Sản phẩm
Duogynon đã được chấp thuận ở Đức từ năm 1950 đến năm 1981 dưới dạng dragees và dưới dạng dung dịch tiêm bắp. Nó được sản xuất bởi Schering AG, được Bayer mua lại vào năm 2006. Duogynon sau đó được đổi tên thành Cumorit. Thuốc cũng đã được chấp thuận ở các quốc gia khác, bao gồm cả Vương quốc Anh, nơi nó được bán trên thị trường với tên gọi Primodos.
Cấu trúc và tính chất
Sản phẩm dragees chứa progestin norethisteron axetat và etinyl oestrogen estradiol. Thuốc tiêm chứa progesterone và estradiol benzoate, cũng là một sự kết hợp progestin-estrogen.
Chỉ định (lỗi thời)
Duogynon được sử dụng như một loại nội tiết tố mang thai thử nghiệm và để điều trị Rối loạn kinh nguyệt (vô kinh thứ phát).
Liều dùng
Sản phẩm dragees được dùng qua đường miệng và dung dịch tiêm bắp. Như một mang thai thử nghiệm, một ống hoặc ống thuốc được sử dụng vào mỗi hai ngày liên tiếp. Nếu không xảy ra hiện tượng chảy máu sau đó, mang thai có lẽ đã có mặt.
Lạm dụng
Sản phẩm thuốc cũng bị lạm dụng như thuốc phá thai.
Tác dụng phụ
Một mối liên hệ đã được nghi ngờ giữa quản lý của duogynon như một mang thai thử nghiệm và sự phát triển của dị tật ở trẻ em (ví dụ, Gal và cộng sự, 1967). Trong khi những người bị ảnh hưởng và người thân của họ tin chắc về điều này, thì mối liên hệ này vẫn bị tranh cãi trong các tài liệu khoa học. Trong phân tích của mình, Viện Liên bang Đức cho Thuốc và Thiết bị Y khoa (BfArM) đã đi đến kết luận rằng một mối quan hệ không thể được xác nhận, nhưng cũng không thể loại trừ một cách chắc chắn.
