Sản phẩm
Fremanezumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2018 và ở EU và Thụy Sĩ vào năm 2019 như một giải pháp để tiêm dưới da (Ajovy).
Cấu trúc và tính chất
Fremanezumab là kháng thể đơn dòng IgG2Δa / kappa được nhân tính hóa trực tiếp chống lại CGRP (calcitonin peptit liên quan đến gen). Kháng thể được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học, bao gồm 1324 amino axit, và có một phân tử khối lượng là 148 kDa.
Effects
Fremanezumab (ATC N02CD03) giảm số lượng hàng tháng đau đầu ngày, do đó giảm việc sử dụng thuốc giảm đau và đau nửa đầu thuốc men. Các tác động này là do sự liên kết của kháng thể với CGRP, calcitonin Peptide liên quan đến gen. CGRP là một neuropeptide có vai trò quan trọng trong việc kích hoạt đau nửa đầu các cuộc tấn công. Nó bao gồm 37 amino axit và được thể hiện ở hệ thống thần kinh ngoại vi và trung ương. Hai đồng dạng tồn tại, CGRP-α (Hình) và CGRP-β, khác nhau ở ba amino axit. Cả hai đều là chất chủ vận tại thụ thể CGRP. Fremanezumab liên kết với cả hai đồng dạng. CGRP có đặc tính giãn mạch mạnh và đóng một vai trò trung tâm trong đau khởi phát cũng như viêm thần kinh. Những người đau nửa đầu đã được phát hiện có mức CGRP tăng cao trong một cuộc tấn công và tiêm tĩnh mạch quản lý của peptide có thể gây ra các cơn đau nửa đầu. Triptans, được quản lý để điều trị đau nửa đầu các cuộc tấn công, cũng ức chế việc giải phóng CGRP.
Chỉ định
Để ngăn ngừa các cơn đau nửa đầu ở người lớn.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da. Fremanezumab có thời gian bán hủy dài là 30 ngày và khoảng thời gian dùng thuốc dài tương ứng. Có thể sử dụng hàng tháng và hàng quý (3 tháng một lần). Với liều lượng hàng quý, liều cao hon.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Fremanezumab không tương tác với các isozyme CYP450.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm các phản ứng tại chỗ tiêm như đau, induration, và da mẩn đỏ (ban đỏ).
