Sản phẩm
Guselkumab đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2017 và ở nhiều quốc gia vào năm 2018 như một giải pháp để tiêm dưới da (Tremfya).
Cấu trúc và tính chất
Guselkumab là một kháng thể đơn dòng IgG1λ được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Guselkumab (ATC L04AC16) có đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch. Tác dụng là do liên kết với tiểu đơn vị p19 của interleukin 23 (IL-23), ngăn cản sự tương tác với thụ thể IL-23. IL-23 là một cytokine liên quan đến các phản ứng viêm và miễn dịch. Thời gian bán thải trung bình trong khoảng từ 15 đến 18 ngày.
Chỉ định
Để điều trị mức độ trung bình đến nặng đĩa bệnh vẩy nến.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da. Bắt đầu từ tuần 0 và 4, sau đó là bảo trì liều 8 tuần một lần.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Nhiễm trùng đang hoạt động có liên quan về mặt lâm sàng
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
LIVE vắc-xin không nên dùng trong thời gian điều trị.
Tác dụng phụ
Guselkumab có đặc tính ức chế miễn dịch và do đó có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm. Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm trên đường hô hấp nhiễm trùng.
