Sản phẩm
Lofexidine đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2018 ở dạng viên nén bao phim (Lucemyra). Tại Vương quốc Anh, tác nhân đã được phê duyệt để điều trị cai nghiện opioid vào đầu những năm 1990 (Anh: BritLofex).
Cấu trúc và tính chất
Lofexidin (C11H12Cl2N2Ô, Mr = 259.1 g / mol) có trong thuốc dưới dạng lofexidine hydrochloride, một tinh thể màu trắng bột đó là chất hòa tan cao trong nước. Nó có cấu trúc liên quan đến clonidin và nó là một dẫn xuất imidazoline.
Effects
Lofexidine (ATC N07BC04) là một chất chủ vận trung tâm tại các thụ thể alpha2-adrenoceptor. Điều này làm giảm việc phát hành norepinephrine và làm giảm giọng điệu thiện cảm. Thời gian bán hủy trong khoảng 12 giờ.
Chỉ định
Đối với sự giảm bớt các triệu chứng cai nghiện khi ngừng đột ngột opioid ở người trưởng thành.
Liều dùng
Theo thông tin kê đơn. Máy tính bảng được thực hiện bốn lần mỗi ngày, cách nhau 5 đến 6 giờ. Việc ngừng sử dụng phải từ từ. Liệu pháp có thể được tiếp tục cho đến hai tuần.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm hạ huyết áp thế đứng, nhịp tim chậm, chóng mặt, buồn ngủ, buồn ngủ và khô miệng. Lofexidine có thể kéo dài khoảng QT.
