Sản phẩm
Nelfinavir đã được bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Viracept). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia vào năm 1997 và rút khỏi thị trường vào năm 2013 vì lý do thương mại.
Cấu trúc và tính chất
Nelfinavir (C32H45N3O4S, Mr = 567.8 g / mol) có trong thuốc dưới dạng nelfinavir mesilate, màu trắng, vô định hình bột ít hòa tan trong nước ở pH có tính axit.
Effects
Nelfinavir (ATC J05AE04) có đặc tính kháng vi-rút. Các tác động này là do ức chế protease HIV, chất này đóng một vai trò quan trọng trong quá trình trưởng thành và nhân lên của virus.
Chỉ định
Để điều trị nhiễm HIV (kết hợp điều trị ARV).
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được thực hiện hai đến ba lần mỗi ngày với một bữa ăn có chứa chất béo.
Chống chỉ định
Nelfinavir được chống chỉ định ở người quá mẫn cảm, trong thời kỳ cho con bú và kết hợp với rifampicin, omeprazolevà St. John's wort. Nó không nên được sử dụng đồng thời với các chất nền CYP3A4, có phạm vi điều trị hẹp. Để có các biện pháp phòng ngừa hoàn toàn và thuốc-ma túy tương tác, xem Tờ rơi Thông tin Thuốc.
Tương tác
Nelfinavir được chuyển hóa bởi CYP3A, CYP2C19, CYP2C9 và CYP2D6. Tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, đầy hơi, buồn nôn, ói mửa, phát ban, suy nhược và phản ứng quá mẫn.
