Sản phẩm Suvorexant đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2014 với tư cách là tác nhân đầu tiên trong nhóm thuốc đối kháng thụ thể orexin ở dạng viên nén bao phim (Belsomra). Cấu trúc và tính chất Suvorexant (C23H23ClN6O2, Mr = 450.9 g / mol) tồn tại ở dạng bột màu trắng không tan trong nước. Nó là một dẫn xuất benzoxazole, diazepane và triazole. Các hiệu ứng … Suvorexant
Sản phẩm Melatonin có bán trên thị trường dưới dạng viên nén giải phóng kéo dài (Circadin, Slenyto). Nó đã được phê duyệt như một loại thuốc theo toa ở EU vào năm 2007 và ở nhiều quốc gia vào năm 2009. Melatonin cũng có thể được bao gồm trong các công thức của magistral. Slenyto đã được đăng ký ở nhiều quốc gia vào năm 2019. Ở một số quốc gia - ví dụ: Hoa Kỳ… Melatonin: Tác dụng thuốc, Tác dụng phụ, Liều lượng và Cách sử dụng
Sản phẩm Ở nhiều quốc gia, không có loại thuốc nào có chứa carisoprodol trên thị trường. Ở các quốc gia khác, nó có sẵn ở dạng viên nén (Soma, Somadril). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ từ năm 1959. Năm 2007, Cơ quan Thuốc Châu Âu kết luận rằng lợi ích của thuốc không lớn hơn nguy cơ. Cấu trúc và tính chất… carisoprodol
Sản phẩm Efavirenz được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim và dung dịch uống (Stocrin, sản phẩm phối hợp, thuốc gốc). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2001. Cấu trúc và tính chất Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g / mol) tồn tại dưới dạng bột kết tinh màu trắng đến hồng nhạt thực tế không tan trong nước. Nó có cấu trúc phi nucleoside… Efavirenz
Sản phẩm Prazepam được bán trên thị trường ở dạng viên nén (Demetrin). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1977. Cấu trúc và tính chất Prazepam (C19H17ClN2O, Mr = 324.8 g / mol) tồn tại ở dạng bột kết tinh màu trắng thực tế không hòa tan trong nước. Nó mang một nhóm xyclopropyl. Tác dụng Prazepam (ATC N05BA11) có đặc tính chống lo âu, an thần, thư giãn và trầm cảm. … Prazepam
Sản phẩm Encorafenib đã được phê duyệt ở dạng viên nang ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 (Braftovi). Cấu trúc và tính chất Encorafenib (C22H27ClFN7O4S, Mr = 540.0 g / mol) tồn tại ở dạng bột màu trắng, chỉ tan trong nước ở pH thấp. Tác dụng Encorafenib (ATC L01XE46) có đặc tính kháng u và chống tăng sinh. … Encorafenib
Sản phẩm Omeprazole được bán trên thị trường ở dạng viên nén, viên nang, và dạng tiêm / tiêm truyền và đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1988. Ngoài Antramups gốc, thuốc generic và -enantiomer esomeprazole (Nexium) cũng được bán trên thị trường. Vào cuối tháng 2010 năm XNUMX, sau pantoprazole, omeprazole cũng đã được chấp thuận để tự mua thuốc ở nhiều quốc gia. Bên trong … Omeprazole: Tác dụng thuốc, Tác dụng phụ, Liều lượng và Cách sử dụng
Sản phẩm Fedratinib đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2019 ở dạng viên nang (Inrebic). Cấu trúc và tính chất Fedratinib có trong thuốc dưới dạng dihydrochloride và monohydrate (fedratinib dihydrochloride monohydrate). Tác dụng Fedratinib có đặc tính chống tăng sinh. Tác dụng là do ức chế chọn lọc Janus kinases 2 (JAK2). Đây là những enzym nội bào thuộc… Fedratinib
Sản phẩm Oritavancin đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2014 dưới dạng chế phẩm tiêm truyền (Orbactiv). Thuốc vẫn chưa được đăng ký ở nhiều quốc gia. Cấu trúc và tính chất Oritavancin có trong thuốc dưới dạng oritavancin phosphat (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g / mol) hiện diện, một lipoglycopeptide bán tổng hợp phức tạp có cấu trúc liên quan đến glycopeptide khác… Oritavancin
Sản phẩm Macitentan được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (Opsumit). Nó đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào tháng 2013 năm 2014 và ở nhiều quốc gia vào năm 19. Macitentan được đưa ra như một sự kế thừa của bosentan (Tracleer) vì nó mất bảo hộ bằng sáng chế. Cấu trúc và tính chất Macitentan (C20H2Br6N4O588.3S, Mr = XNUMX g / mol) là một pyrimidine ... Macitentan
Sản phẩm Gliclazide đã được bán trên thị trường ở dạng viên nén giải phóng duy trì và được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1978. Các dạng bào chế giải phóng duy trì được đưa vào thị trường vào năm 2001. Ngoài Diamicron MR ban đầu, các thuốc gốc giải phóng bền vững đã được cung cấp từ năm 2008. Việc bán Diamicron 80 mg không chậm phát triển đã bị ngừng vào năm 2012. Cấu trúc và đặc tính Gliclazide… Gliclazide
Sản phẩm Tofacitinib đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào tháng 2012 năm 2013, tại nhiều quốc gia vào năm 2017 và tại EU vào năm 2013 ở dạng viên nén bao phim (Xeljanz). Cơ quan Thuốc Châu Âu ban đầu từ chối phê duyệt vào tháng XNUMX năm XNUMX. Tuy nhiên, baricitinib đã được chấp thuận. Tại Hoa Kỳ, có sẵn các viên nén bao phim giải phóng kéo dài bổ sung được dùng… Tofacitinib
