Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
In bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính, đây là một khối lượng bong tróc các vụ nổ chưa trưởng thành (tế bào non, chưa biệt hóa cuối cùng) ra ngoại vi máu.
Căn nguyên (Nguyên nhân)
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà
- Nguy cơ di truyền tùy thuộc vào tính đa hình gen:
- Gen / SNP (đa hình nucleotide đơn):
- Gen: ARIDB5, IKZF1
- SNP: rs7089424 trong gen ARIDB5
- Chòm sao alen: GT (2.0 lần).
- Chòm sao alen: GG (gấp 4.0 lần)
- SNP: rs4132601 trong gen IKZF1.
- Chòm sao alen: GT (1.7 lần).
- Chòm sao alen: GG (gấp 2.5 lần)
- Gen / SNP (đa hình nucleotide đơn):
- Bệnh di truyền
- Ataxia teleangiectatica (từ đồng nghĩa: ataxia teleangiectasia; Louis-Quán ba hội chứng; Hội chứng Boder-Sedgwick) - rối loạn di truyền với sự di truyền lặn trên NST thường dẫn đến mất điều hòa (bất thường về dáng đi), tầm vóc thấp, và khả năng bị nhiễm trùng cao, trong số các triệu chứng khác.
- Tam nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down) - đột biến gen đặc biệt ở người, trong đó toàn bộ nhiễm sắc thể thứ 21 hoặc các bộ phận của nó hiện diện trong thể ba lần (thể ba nhiễm). Ngoài các đặc điểm thể chất được coi là điển hình cho hội chứng này, khả năng nhận thức của người bị ảnh hưởng thường bị suy giảm; hơn nữa, có nguy cơ gia tăng bệnh bạch cầu.
- Nguy cơ di truyền tùy thuộc vào tính đa hình gen:
- Trẻ em sau sinh mổ tự chọn (mổ lấy thai):
- Cái gì. Sinh con trước khi bắt đầu chuyển dạ (tăng 23% nguy cơ mắc TẤT CẢ); sinh sau khi bắt đầu chuyển dạ (không tăng nguy cơ).
- Các yếu tố kinh tế xã hội - tầng lớp xã hội cao hơn.
Nguyên nhân hành vi
Nguyên nhân liên quan đến bệnh
- HTLV (vi rút bạch huyết tế bào T ở người) -1 lây nhiễm vi-rút - đặc hữu ở Caribe và miền nam Nhật Bản.
- Trisomy 21 (hội chứng Down)
Hóa trị
- Hóa trị trước
Tiếp xúc với môi trường - nhiễm độc (ngộ độc).
- Tiếp xúc với bức xạ trong thời thơ ấu
- Chất thải công nghiệp, không xác định
- Sản phẩm hóa chất trong nông nghiệp, không xác định
- Benzen
