Tầm vóc thấp (từ đồng nghĩa: tầm vóc thấp, tầm vóc thấp; microomia, lùn; ICD-10-GM E34.3: Tầm vóc thấp, chưa được phân loại ở đâu; ICD-10-GM Q87.1: Hội chứng dị tật bẩm sinh chủ yếu liên quan đến tầm vóc thấp) là một thuật ngữ được sử dụng để mô tả sự phát triển thấp hơn bình thường về chiều dài cơ thể (dưới phân vị thứ 3).
Tầm vóc thấp thường xảy ra do tốc độ tăng trưởng giảm hoặc thời gian sinh trưởng bị rút ngắn. Nó dễ nhận thấy nhất trong giai đoạn sơ sinh và dậy thì, khi các đợt tăng trưởng lớn hơn về mặt sinh lý xảy ra.
Công thức sau được sử dụng để ước tính chiều cao cơ thể cuối cùng:
- Bé trai: (cỡ bố + cỡ mẹ + 13) / 2
- Con gái: (cỡ bố + cỡ mẹ - 13) / 2
Tầm vóc thấp trong gia đình là nguyên nhân phổ biến nhất của tầm vóc thấp: bố mẹ của người bị ảnh hưởng đều thấp và do đó con cái của họ cũng sẽ thấp do nguyên nhân di truyền. Nguyên nhân phổ biến thứ hai của tầm vóc thấp bé, chiếm khoảng 27% các trường hợp, là chậm phát triển do hiến pháp (CDD). Trẻ em trai thường bị ảnh hưởng nhất. Trong trường hợp này, tốc độ tăng trưởng bị giảm và bắt đầu dậy thì bị chậm lại. Kết quả là, tuy nhiên, sự phát triển thường bình thường, nhưng bị trì hoãn. Cuối cùng, chiều cao bình thường đạt được mặc dù muộn hơn so với các bạn cùng tuổi.
Các nguyên nhân khác bao gồm:
- Rối loạn di truyền (rối loạn nhiễm sắc thể, ví dụ, Ullrich-Hội chứng Turner; rối loạn chuyển hóa di truyền).
- Rối loạn tăng trưởng trong tử cung (ví dụ: rượu bệnh phôi thai, suy nhau thai (yếu nhau thai), nhiễm trùng trước khi sinh (“trước khi sinh”), suy dinh dưỡng hoặc suy dinh dưỡng của phụ nữ mang thai, vv).
- Rối loạn nội tiết hoặc nội tiết
- Bất thường về xương
- Tầm vóc thấp thứ hai (suy dinh dưỡng, thiếu thốn / bỏ bê tâm lý xã hội, bệnh mãn tính; điều trị lâu dài với cortisone).
Tầm vóc thấp bé vô căn là một chẩn đoán loại trừ. Nó chỉ xuất hiện khi các rối loạn di truyền, rối loạn tăng trưởng trong tử cung, bất thường về xương, thiếu hụt hormone tăng trưởng và các nguyên nhân thứ phát đã được loại trừ.
Tầm vóc thấp bé có thể là triệu chứng của nhiều bệnh (xem phần “Chẩn đoán phân biệt”).
Tỷ lệ hiện mắc (tần suất bệnh) là 3% trẻ em (ở Đức).
Diễn biến và tiên lượng: Diễn biến và tiên lượng phụ thuộc vào nguyên nhân gây ra tầm vóc thấp.
