Sản phẩm
Atomoxetine có bán trên thị trường ở dạng viên nang và dưới dạng dung dịch uống được (Strattera, generics). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2009.
Cấu trúc và tính chất
Atomoxetin (C17H21KHÔNG, Mr = 255.4 g / mol) có trong thuốc như atomoxetine hydrochloride. Nó có liên quan chặt chẽ về mặt cấu trúc với SSRI chất fluoxetin (Fluctine, Prozac, generics), cũng được phát triển tại Lilly.
Effects
Atomoxetine (ATC N06BA09) cải thiện đáng kể các triệu chứng cốt lõi của sự bốc đồng, tăng động và thiếu chú ý ở ADHD. Các tác động là do ức chế chọn lọc tiền synap norepinephrine nhà vận chuyển NET. Điều này tăng norepinephrine nồng độ ở trung tâm hệ thần kinh. Thời gian bán thải trung bình là 3.6 giờ.
Chỉ định
Để điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD).
Liều dùng
Theo nhãn thuốc. Các viên nang và giải pháp uống thường được thực hiện một lần mỗi ngày vào buổi sáng và không phụ thuộc vào bữa ăn.
Lạm dụng
Atomoxetine, không giống như metylphenidat, không phải là một amphetamine dẫn xuất và không có tác dụng hưng phấn hoặc kích thích. Việc lạm dụng do đó khó có thể xảy ra.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Kết hợp với chất ức chế MAO
- Bệnh tăng nhãn áp góc hẹp
- U tủy thượng thận
- Bệnh tim mạch nặng
- Trẻ em dưới 6 tuổi
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Atomoxetine được biến đổi sinh học bởi CYP2D6 và có khả năng gây nghiện cao tương tác.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ ở trẻ em và thanh thiếu niên bao gồm khó chịu ở bụng, ói mửa, buồn nôn, tăng tim tỷ lệ, sự gia tăng trong máu sức ép, đau đầu, buồn ngủ và giảm cảm giác thèm ăn.
