Sản phẩm
Oseltamivir có sẵn trên thị trường dưới dạng viên nang và như một bột cho hỗn dịch uống (Tamiflu). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1999. Thuốc generic được đăng ký lần đầu tiên ở EU vào năm 2014 (ebilfumin) và ở nhiều quốc gia vào năm 2018.
Cấu trúc và tính chất
Oseltamivir (C16H28N2O4Mr = 312.4 g / mol) có trong thuốc như oseltamivir phosphate, một màu trắng bột dễ hòa tan trong nước. Nó là một tiền chất và được biến đổi sinh học trong ruột và gan bởi các esterase thành chất chuyển hóa có hoạt tính oseltamivir carboxylate.
Effects
Oseltamivir (ATC J05AH02) có đặc tính kháng vi rút chống lại ảnh hưởng đến virus. Nó làm giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Các tác động này là do ức chế men neuraminidase của virus và do đó sự nhân lên của virus. Neuraminidase là trung tâm trên bề mặt của ảnh hưởng đến virus để giải phóng các vi rút mới hình thành từ các tế bào bị nhiễm và do đó làm cho vi rút truyền nhiễm lan rộng hơn nữa trong cơ thể sinh vật. Cũng lưu ý đến hoạt ảnh mô tả sau: Hoạt ảnh Tamiflu.
Chỉ định
Để phòng ngừa và điều trị cúm (cúm loại A và B).
Liều dùng
Theo nhãn thuốc. Điều trị nên được bắt đầu càng sớm càng tốt, lý tưởng là trong vòng 36 giờ. Về mặt điều trị, thuốc thường được dùng hai lần mỗi ngày trong 5 ngày. Quản trị không phụ thuộc vào bữa ăn. Dùng nó với thức ăn có thể cải thiện khả năng dung nạp.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Chất chuyển hóa có hoạt tính oseltamivir carboxylate là một anion hữu cơ và có thể được bài tiết tích cực ở ống thận tại thận. Do đó, các anion hữu cơ khác có phạm vi điều trị hẹp, chẳng hạn như methotrexate, không nên dùng đồng thời hoặc nên dùng thận trọng. probenecid ức chế bài tiết ở ống dẫn đến tăng gấp hai lần khả năng cung cấp toàn thân. Không liều điều chỉnh là cần thiết.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, ói mửa, đau đầuvà đau.
