Sản phẩm
Rufinamide có sẵn trên thị trường dưới dạng bao phim viên nén và dưới dạng hỗn dịch uống (Inovelon). Nó đã được phê duyệt ở EU vào năm 2007 và ở nhiều quốc gia vào năm 2009. Việc đình chỉ đã được đăng ký ở nhiều quốc gia vào năm 2012.
Cấu trúc và tính chất
Rufinamit (C10H8F2N4Ô, Mr = 238.2 g / mol) là một cacboxamit metyl triazol. Nó tồn tại dưới dạng tinh thể, màu trắng, không mùi và có vị hơi đắng bột thực tế là không hòa tan trong nước.
Effects
Rufinamide (ATC N03AF03) có đặc tính chống động kinh. Các hiệu ứng là do điều chế của natri kênh truyền hình. Rufinamide kéo dài trạng thái bất hoạt của chúng.
Chỉ định
Là liệu pháp bổ trợ để điều trị các cơn co giật liên quan đến Hội chứng Lennox-Gastaut ở bệnh nhân từ bốn tuổi trở lên. Đây là một dạng hiếm và nghiêm trọng của động kinh thường ảnh hưởng đến trẻ em nhưng có thể tiếp tục đến tuổi trưởng thành.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được uống vào buổi sáng và buổi tối trong bữa ăn. Việc ngừng sử dụng phải từ từ.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Rufinamide được chuyển hóa bằng cách thủy phân và tương tác ít với CYP450, nhưng nó là chất cảm ứng của CYP3A4 và do đó có thể gây ra thuốc tương tác. Tương tác có thể với khác thuốc chống động kinh và thuốc tránh thai, Trong số những người khác.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, buồn ngủ, đau đầu, chóng mặt, buồn nônvà ói mửa. Rufinamide có thể rút ngắn (không kéo dài) khoảng QT.
