Mục tiêu điều trị Giảm đau Khuyến cáo trị liệu Giảm đau (thuốc giảm đau / giảm đau) cho trường hợp trật khớp cấp tính (phụ) (trật khớp không hoàn toàn / trật khớp) và trong khi chẩn đoán cho đến khi điều trị dứt điểm. Xem thêm trong “Liệu pháp bổ sung”.
Chẩn đoán thiết bị y tế bắt buộc. Phương pháp siêu âm / siêu âm khớp háng sau sinh theo Graf (siêu âm sàng lọc khớp háng: sàng lọc U3 (tuần thứ 4 đến tuần thứ 6 của cuộc đời); trẻ sơ sinh có yếu tố nguy cơ sàng lọc sớm từ ngày thứ 3 đến ngày thứ 10 của cuộc đời (U2)) - Độ đặc hiệu (xác suất trẻ thực sự khỏe mạnh những người không mắc bệnh được đề cập cũng được phát hiện là… Dị tật của hông: Kiểm tra chẩn đoán
Giảm bậc 1 (đưa trở lại vị trí (gần) bình thường hoặc vị trí bình thường). Trong loạn sản xương hông: Giảm mở - khi trẻ 4-5 tháng tuổi sử dụng phương pháp tiếp cận phía trước (phía trước); cũng như với liệu pháp bảo tồn, giữ lại bằng bó bột Fettweis (bó bột bằng thạch cao để điều trị chứng loạn sản xương hông hoặc Sự chèn ép hông ở trẻ sơ sinh trong chứng loạn sản) Lưu ý: Mở sớm… Dị tật của hông: Liệu pháp phẫu thuật
Để ngăn ngừa dị tật của hông, phải chú ý đến việc giảm các yếu tố nguy cơ của cá nhân. Nguyên nhân hành vi “quấn” (quấn) trẻ (kỹ thuật quấn: quấn trẻ bằng chăn, túi ngủ và các loại khăn quấn khác) - Tăng gấp 3.5 lần các trường hợp loạn sản hông được chẩn đoán muộn sau tháng thứ ba của cuộc đời (mặc dù đã được sàng lọc lâm sàng sớm )
Các triệu chứng và phàn nàn sau đây có thể cho thấy dị tật bẩm sinh (bẩm sinh) của hông: Các triệu chứng hàng đầu của trật khớp (phụ) bẩm sinh. Đau dữ dội ở khớp hông Trật khớp Luxatio iliaca (trật khớp sau) - rút ngắn chân, xoay trong, bổ (tiếp cận bên hoặc áp dụng một phần cơ thể vào giữa cơ thể). Luxation iliopubica (trật khớp trước) -… Dị tật ở hông: Triệu chứng, Khiếu nại, Dấu hiệu
Cơ chế bệnh sinh (sự phát triển của bệnh) Cơ chế bệnh sinh của sự lệch khớp háng (phụ) là chứng loạn sản khớp háng (sự kém phát triển của khớp acetabulum) với độ phẳng chủ yếu của acetabulum. Như vậy, khớp háng rộng bất thường. Loạn sản xương hông xảy ra do dị dạng xương hoặc bất thường về tư thế trong thời kỳ mang thai. Nguyên nhân (nguyên nhân) Tiểu sử Nguyên nhân gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà. Nguyên nhân hành vi “quấn chăn”… Dị tật của hông: Nguyên nhân
Hỗ trợ y tế Tùy thuộc vào mức độ thay đổi hoặc tuổi tác, các biện pháp sau được sử dụng: Điều trị lây lan ở trẻ sơ sinh (= điều trị bắt cóc), ví dụ, bằng phương pháp Quần trải rộng Nẹp uốn dẻo (ví dụ, nẹp gấp hông Tübingen); điều này dẫn đến việc tập trung vào phần hông và cho phép thời gian sau khi trưởng thành. Nguyên tắc điều trị: Đặt một tư thế được gọi là ngồi-hock. … Dị tật của hông: Trị liệu
Phân loại loạn sản hông bẩm sinh (bẩm sinh) bằng siêu âm (siêu âm) theo R. Graf. Loại Mô tả Góc alpha Góc beta Biện pháp và liệu pháp Loại I - Hông phát triển và trưởng thành bình thường. Mọi lứa tuổi: hông phát triển bình thường. Có khía sụn nhọn. > 60 ° <55 ° Không điều trị. Ib Mọi lứa tuổi: hông phát triển bình thường. Với sụn cùn… Dị tật của hông: Phân loại
Khám lâm sàng toàn diện là cơ sở để lựa chọn các bước chẩn đoán tiếp theo: Khám sức khỏe tổng quát - bao gồm huyết áp, mạch, trọng lượng cơ thể, chiều cao; hơn nữa: Kiểm tra (xem). Da và niêm mạc Dáng đi [đi khập khiễng] Cơ thể hoặc khớp Tư thế sai lệch [biến dạng, rút ngắn, sai tư thế quay]. Nếp nhăn bất đối xứng ở đùi sau? Teo cơ Sờ (sờ) các điểm xương nổi rõ,… Dị tật của hông: Kiểm tra
Các thông số phòng thí nghiệm bậc 2 - tùy thuộc vào kết quả của bệnh sử, khám sức khỏe và các thông số phòng thí nghiệm bắt buộc - để làm rõ chẩn đoán phân biệt. Thông số viêm - CRP (protein phản ứng C) hoặc ESR (tốc độ lắng hồng cầu).
Bệnh sử (tiền sử của bệnh nhân) thể hiện một thành phần quan trọng trong chẩn đoán dị tật hông bẩm sinh (bẩm sinh). Tiền sử gia đình Có bất kỳ rối loạn xương / khớp nào trong gia đình bạn thường gặp không? Tiền sử xã hội Bệnh sử hiện tại / tiền sử toàn thân (than phiền về tâm lý và soma). Bạn đang trải qua cơn đau? Nếu có, cơn đau xảy ra khi nào? Ở phần còn lại … Dị tật của hông: Lịch sử y tế
Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99). Chondrodysplasia (dị dạng sụn), không xác định. Bệnh Gaucher - bệnh di truyền tính trạng lặn trên NST thường; bệnh dự trữ lipid do khiếm khuyết của enzym beta-glucocerebrosidase, dẫn đến việc lưu trữ các chất cerebrosid chủ yếu ở lá lách và xương tủy. Hệ cơ xương và mô liên kết (M00-M99). Bursitis pectinea - viêm bao hoạt dịch… Dị tật của hông: Hay cái gì khác? Chẩn đoán phân biệt
