Sao chép DNA
Mục tiêu của quá trình sao chép DNA là khuếch đại DNA hiện có. Trong quá trình phân bào, DNA của tế bào được nhân đôi chính xác và sau đó được phân phối cho cả hai tế bào con. Quá trình nhân đôi của DNA diễn ra theo cái gọi là nguyên tắc bán bảo toàn, có nghĩa là sau lần tháo xoắn ban đầu của DNA, sợi DNA ban đầu được tách ra bởi một enzym (helicase) và mỗi trong số hai "sợi ban đầu" này phục vụ làm khuôn mẫu cho một sợi DNA mới.
DNA polymerase là enzyme chịu trách nhiệm tổng hợp sợi mới. Vì các bazơ đối diện của một sợi DNA bổ sung cho nhau, nên DNA polymerase có thể sử dụng “sợi ban đầu” hiện tại để sắp xếp các bazơ tự do trong tế bào theo đúng thứ tự và do đó hình thành một chuỗi kép DNA mới. Sau sự nhân đôi chính xác này của DNA, hai sợi con, hiện chứa thông tin di truyền giống nhau, được phân chia giữa hai tế bào được hình thành trong quá trình phân chia tế bào. Như vậy, hai tế bào con giống hệt nhau đã xuất hiện.
Lịch sử của DNA
Trong một thời gian dài, người ta vẫn chưa xác định được cấu trúc nào trong cơ thể chịu trách nhiệm truyền vật chất di truyền của chúng ta. nhân tế bào. Năm 1919, Phoebus Levene người Lithuania đã phát hiện ra bazơ, đường và dư lượng phốt phát làm vật liệu xây dựng gen của chúng ta. Năm 1943, Oswald Avery người Canada đã có thể chứng minh bằng các thí nghiệm vi khuẩn rằng DNA và không protein thực sự chịu trách nhiệm cho việc chuyển gen.
Năm 1953, James Watson người Mỹ và Francis Crick người Anh đã chấm dứt nghiên cứu marathon đã lan rộng trên nhiều quốc gia. Họ là những người đầu tiên sử dụng tia X DNA của Rosalind Franklin (Anh), một mô hình của chuỗi xoắn kép DNA bao gồm các gốc purine và pyrimidine, đường và phốt phát. Tuy nhiên, những bức ảnh chụp X-quang của Rosalind Franklin không được phát hành để nghiên cứu bởi chính cô mà là của đồng nghiệp Maurice Wilkins.
Wilkins được trao giải Nobel Y học năm 1962, cùng với Watson và Crick. Franklin đã chết vào thời điểm này và do đó không thể được đề cử nữa. Chủ đề này cũng có thể được bạn quan tâm: Chất nhiễm sắc Tội phạm học: Nếu tìm thấy tài liệu đáng ngờ, chẳng hạn như tại hiện trường vụ án hoặc trên người nạn nhân, DNA có thể được trích xuất từ đó.
Ngoài gen, DNA còn chứa nhiều phần hơn bao gồm các bazơ lặp lại thường xuyên và không mã hóa gen. Các trình tự trung gian này đóng vai trò như một dấu vân tay di truyền vì chúng rất thay đổi. Tuy nhiên, các gen gần như giống hệt nhau ở tất cả mọi người.
Nếu DNA thu được bây giờ được cắt với sự trợ giúp của enzyme, nhiều đoạn DNA nhỏ, còn được gọi là tế bào vi mô, được hình thành. Nếu người ta so sánh kiểu đặc trưng của các tế bào vi mô (đoạn DNA) của một đối tượng nghi ngờ (ví dụ từ một nước bọt mẫu) với vật liệu hiện có, rất có thể xác định được thủ phạm nếu chúng trùng khớp. Nguyên tắc tương tự như của dấu vân tay.
Kiểm tra quan hệ cha con: Một lần nữa, chiều dài của tế bào vi mô của đứa trẻ được so sánh với chiều dài của người cha có thể có. Nếu họ trùng khớp, rất có thể xảy ra quan hệ cha con. Dự án bộ gen người (HGP): Dự án bộ gen người được thành lập vào năm 1990.
James Watson ban đầu chỉ đạo dự án với mục tiêu giải mã toàn bộ mã DNA. Kể từ tháng 2003 năm 3.2, bộ gen của con người được coi là đã được giải mã hoàn toàn. 21,000 tỷ cặp bazơ có thể được gán cho khoảng XNUMX gen. Tổng của tất cả các gen, bộ gen, lần lượt chịu trách nhiệm cho vài trăm nghìn protein.
- Máu,
- Tinh dịch hoặc
- Tóc
Tất cả các bài trong loạt bài này:
