Sản phẩm
Tafamidis đã được phê duyệt ở EU vào năm 2011, ở Mỹ vào năm 2019 và ở nhiều quốc gia vào năm 2020 dưới dạng viên nang mềm (Vyndaqel).
Cấu trúc và tính chất
Tafamidis (C14H7Cl2KHÔNG3Mr = 308.1 g / mol) có trong thuốc dưới dạng tafamidis meglumine hoặc tafamidis.
Effects
Tafamidis (ATC N07XX08) là chất ổn định chọn lọc transthyretin (TTR). Nó liên kết với thyroxin các vị trí liên kết, ổn định tetramer và làm chậm sự phân cắt của nó thành monome. Thời gian bán thải trung bình khoảng 49 giờ.
Chỉ định
- Để điều trị bệnh amyloidosis transthyretin ở bệnh nhân người lớn mắc chứng hoang dại hoặc di truyền Bệnh cơ tim để giảm tử vong do mọi nguyên nhân và nhập viện liên quan đến tim mạch.
Chỉ định bổ sung ở Châu Âu:
- Để điều trị bệnh amyloidosis transthyretin ở bệnh nhân người lớn có triệu chứng giai đoạn 1 -bệnh đa dây thần kinh để trì hoãn sự suy giảm chức năng thần kinh ngoại vi.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các viên nang được thực hiện một lần một ngày, bất kể bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ có thể xảy ra bao gồm:
- Nhiễm trùng đường tiết niệu
- Nhiễm trùng âm đạo
- Tiêu chảy
- Đau bụng trên
