Sản xuất
Talimogenlaherparepvec có bán trên thị trường dưới dạng hỗn dịch để tiêm (Imlygic). Nó đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở EU và Thụy Sĩ vào năm 2016.
Cấu trúc và tính chất
Talimogenlaherparepvec bị giảm độc lực herpes Virus simplex virus 1 (HSV-1) đã được biến đổi gen để tạo ra yếu tố kích thích thuộc địa đại thực bào bạch cầu hạt ở người (GM-CSF). GM-CSF là một cytokine kích thích miễn dịch giúp kích thích hệ thống miễn dịch cục bộ và hệ thống.
Effects
Talimogenlaherparepvec (ATC L01XX51) có đặc tính chống khối u và kích thích miễn dịch. Các virus lây nhiễm có chọn lọc các tế bào khối u, tăng sinh bên trong chúng và tạo ra protein GM-CSF. Talimogenlaherparepvec dẫn đến giải thể khối u, giải phóng kháng nguyên và virus, cùng với GM-CSP tiếp tục kích thích hệ thống miễn dịch. Mặt khác, các tế bào khỏe mạnh không bị ảnh hưởng.
Chỉ định
Đối với việc điều trị không thể đọc được khối u ác tính với khu vực hoặc xa di căn.
Liều dùng
Theo SmPC. Hỗn dịch tiêm được tiêm trực tiếp vào tổn thương.
Chống chỉ định
- Ức chế miễn dịch
- Mang thai
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Kháng virus thuốc như là acyclovir có thể đảo ngược tác dụng của talimogenlaherparepvec.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, ớn lạnh, sốt, buồn nôn, Một cúm-như bệnh tật, và đau tại chỗ tiêm. Virus cũng có thể lây nhiễm sang người lành trong trường hợp tiếp xúc gần, ví dụ như người thân hoặc người chăm sóc. Các biện pháp phòng ngừa thích hợp phải được xem xét.
