Sản phẩm
Letermovir đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2018 ở dạng viên nén và dưới dạng dung dịch tiêm tĩnh mạch (Prevymis).
Cấu trúc và tính chất
Letermovir (C29H28F4N4O4Mr = 572.6 g / mol)
Effects
Letermovir (ATC J05AX18) có đặc tính kháng vi rút. Các tác động này là do sự ức chế phức hợp CMV DNA terminase (pUL51, pUL56 và pUL89), cần thiết cho quá trình đóng gói và xử lý DNA của virus.
Chỉ định
Để ngăn ngừa cytomegalovirus (CMV) nhiễm trùng ở người lớn có huyết thanh dương tính với CMV nhận tạo máu dị hợp cấy ghép tế bào gốc.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng bằng đường uống một lần mỗi ngày như viên nén hoặc dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Letermovir là chất nền của OATP1B1 / 3 và là chất ức chế CYP3A vừa phải. Nó có thể gây ra tương tác với chất nền CYP.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, ói mửa, phù ngoại vi, ho, đau đầu, mệt mỏivà đau bụng.
