Suy gan: Hay điều gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

Thiếu alpha-1-antitrypsin (AATD; thiếu α1-antitrypsin; từ đồng nghĩa: hội chứng Laurell-Eriksson, thiếu hụt chất ức chế protease, thiếu AAT) - rối loạn di truyền tương đối phổ biến với di truyền lặn trên NST thường trong đó quá ít alpha-1-antitrypsin được sản xuất do đa hình (xảy ra nhiều gen biến thể). Sự thiếu hụt chất ức chế protease được biểu hiện bằng sự thiếu hụt chất ức chế elastase, gây ra elastin của phế nang phổi suy thoái. Kết quả là, tắc nghẽn mãn tính viêm phế quản với khí phế thũng (COPD, tắc nghẽn đường thở tiến triển mà không thể hồi phục hoàn toàn) xảy ra. bên trong gan, việc thiếu chất ức chế protease dẫn đến mãn tính viêm gan (gan viêm) chuyển sang xơ gan (tổn thương gan không hồi phục với sự tái tạo mô gan rõ rệt). Tỷ lệ (tần suất bệnh) thiếu alpha-1 antitrypsin đồng hợp tử được ước tính là 0.01-0.02 phần trăm trong dân số châu Âu.
Bệnh Wilson (đồng bệnh lưu trữ) - bệnh di truyền lặn trên autosomal trong đó chuyển hóa đồng trong gan bị quấy rầy bởi một hoặc nhiều gen các đột biến.

Hội chứng Budd-Chiari (huyết khối sự tắc nghẽn của các tĩnh mạch gan).
Thiếu máu cục bộ (giảm hoặc mất lưu lượng máu đến mô do thiếu nguồn cung cấp máu động mạch) của gan

Gan, túi mật và mật ống dẫn-tụy (tụy) (K70-K77; K80-K87).

Mang thai, sinh con và thời kỳ hậu sản (O00-O99)

Hội chứng HELLP (H = tan máu / hòa tan hồng cầu (đỏ máu tế bào) trong máu), EL = gan cao enzyme, LP = thấp tiểu cầu - dạng đặc biệt của tiền sản, được liên kết với công thức máu thay đổi và có thể có các khóa học / biến chứng nguy hiểm đến tính mạng của thai kỳ tăng huyết áp.

Chấn thương, nhiễm độc và các hậu quả khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98).

Thuốc

Ô nhiễm môi trường - nhiễm độc (ngộ độc).