Thuốc chống co rút

Từ đồng nghĩa

Mycotoxin, thuốc kháng nấm Antifungals là một nhóm thuốc có hiệu quả chống lại nấm gây bệnh ở người, tức là nấm tấn công người và gây ra bệnh nấm (bệnh nấm). Tác dụng của thuốc chống co rút dựa trên thực tế là chúng hoạt động chống lại hoặc trên các cấu trúc đặc trưng của nấm. Vì các tế bào nấm có cấu trúc ở một số nơi tương tự như tế bào người, nên có một số điểm tấn công có thể kiểm soát được đối với thuốc chống nhiễm độc.

Các mục tiêu này thường nằm trong màng tế bào của các loại nấm. Tùy thuộc vào loại nấm gây ra bệnh nấm, các loại thuốc chống nhiễm trùng khác được sử dụng. Không phải mọi loại thuốc chống nấm đều có hiệu quả trên mọi loại nấm, vì như với vi khuẩn, có các điện trở tự nhiên.

Phân loại thuốc chống co giật

Thuốc chống ma túy có thể được phân loại theo phương thức hoạt động của chúng. Một mặt, chúng có thể diệt nấm - các tế bào nấm bị tiêu diệt bởi thuốc chống nấm tương ứng, hoặc chúng có tính kháng nấm. Điều này có nghĩa là các tế bào nấm không thể tiếp tục phát triển và nhân lên trong cơ thể của người nhiễm bệnh. Một phân loại khác có thể được thực hiện theo loại ứng dụng: cục bộ (thuốc chống co rút chỉ hoạt động trên vùng được điều trị, ví dụ như da) hoặc toàn thân (thuốc chống co rút hoạt động trên toàn bộ cơ thể).

Hoạt chất và phương thức hoạt động

Các azoles là một nhóm lớn. Chúng được chia thành phân nhóm triazol và imidazol. Sự phân loại phụ thuộc vào có bao nhiêu nguyên tử nitơ trong vòng dị vòng.

Vòng dị vòng này là một cấu trúc hóa học có thể được tìm thấy trong tất cả các azol. Trong khi triazole có ba nguyên tử nitơ, imidazole chỉ có hai trong vòng dị vòng. Tác dụng của các azoles dựa trên sự rối loạn tổng hợp ergosterol.

Ergosterol tương tự như cholesterol ở người. Nó là một sterol (lipid màng) cần thiết cho sự hình thành màng tế bào của nấm. Các azoles ức chế một loại enzym cụ thể (14?

sterol demethylase), đóng vai trò trung tâm trong việc hình thành ergosterol. Do đó, việc thiếu ergosterol hình thành sẽ gây ra sự thiếu hụt. Điều này dẫn đến tổn thương màng tế bào nấm.

Kết quả là, các tế bào nấm không chết ngay lập tức, nhưng chúng không thể sinh sôi và phát triển thêm - azoles có tính kháng nấm. Tùy thuộc vào tình trạng nhiễm nấm đã được chứng minh và vị trí nhiễm trùng, có thể sử dụng các loại thuốc bôi khác nhau. Ví dụ, phải cẩn thận để đảm bảo rằng fluconazole không có tác dụng đối với aspergilla và một số chủng candida nhất định.

Một nhóm hoạt chất khác là polyene macrolide. Bao gồm các nystatin, natamycin và amphotericin B. Amphotericin B liên kết với ergosterol và được kết hợp vào màng tế bào. Điều này làm cho màng tế bào dễ thấm các thành phần từ tế bào nấm hơn - màng không còn hoạt động hiệu quả.

Kết quả là tế bào nấm chết (thuốc diệt nấm). Amphotericin B có tác dụng phụ cấp tính và mãn tính, ở một số nơi hạn chế liệu pháp. Ngày nay đã có một chế phẩm sửa đổi - Amphotericin B. liposomal.

Điều này cho thấy ít tác dụng phụ hơn, nhưng cũng tốn nhiều tiền hơn đáng kể. Một nhóm khác là echinocandin (caspofungin, micafungin). Chúng hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp glucan (một chuỗi glucose đặc trưng cho nấm).

Glucan có liên quan đến sự ổn định của thành tế bào. Bằng cách ức chế sự tổng hợp của nó, thành tế bào mất tính ổn định do glucan tạo ra. Echinocandin có tác dụng diệt nấm hoặc trị nấm, tùy thuộc vào loại nấm mà chúng tác động.

Hơn nữa, có sẵn nhóm dẫn xuất pyrimidine (flucytosine). Flucytosine được các tế bào nấm hấp thụ và chuyển hóa bằng enzym thành 5-fluorourcail. Tác dụng của nó dựa trên sự ức chế tổng hợp protein và DNA. Sự ức chế này làm cho sự trao đổi chất của tế bào nấm bị phá vỡ - các dẫn xuất pyrimidine có tác dụng diệt nấm và làm dịu nấm.