Sản phẩm
Mirtazapine có sẵn trên thị trường ở dạng phủ phim viên nén và viên nén có thể tan chảy (Remeron, generics). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1999.
Cấu trúc và tính chất
Mirtazapine (C17H19N3Mr = 265.35 g / mol) là một racemate và tồn tại ở dạng tinh thể màu trắng bột ít hòa tan trong nước. Nó có cấu trúc liên quan chặt chẽ với tetracyclic thuốc chống trầm cảm mianserin. Nó là một dẫn xuất pyrazine và pyridobenzazepine.
Effects
Mirtazapine (ATC N06AX11) có thuốc chống trầm cảm, kháng histamine và đặc tính chống trầm cảm. Các tác dụng là do tăng cường hoạt động noradrenergic và serotonergic trung ương. Mirtazapine là một chất đối kháng tại các thụ thể alpha2-adrenoceptor trung tâm trước synap và một chất đối kháng ở 5-HT2 và 5-HT3 và histamine Thụ thể H1. Nó có thời gian bán hủy dài từ 20 đến 40 giờ.
Chỉ định
Điều trị cấp tính và điều trị duy trì giai đoạn trầm cảm đơn cực. Mirtazapine cũng được kê đơn ngoài nhãn cho rối loạn giấc ngủ nhưng không được chính thức chấp thuận cho mục đích này.
Liều dùng
Theo thông tin kê đơn. Thuốc được thực hiện một lần mỗi ngày vào buổi tối trước khi đi ngủ. Lượng ăn vào không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Kết hợp với chất ức chế MAO
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Mirtazapine được chuyển hóa bởi CYP2D6, CYP1A2 và CYP3A4. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể. Khác tương tác có thể xảy ra với Thuốc ức chế MAO, tác nhân serotonergic, thuốc an thần, rượu, và warfarin.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn ngủ, đờ đẫn, khô miệng, tăng cảm giác thèm ăn, tăng cân, chóng mặt, và mệt mỏi.
