thuốc phiện

Sản phẩm

Opicapone đã được phê duyệt ở EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2018 ở dạng viên nang cứng (Ongentys).

Cấu trúc và tính chất

Opicapone (C15H10Cl2N4O6Mr = 413.2 g / mol) là một dẫn xuất oxadiazole với pyridine – oxit ở vị trí 3. Hợp chất được thiết kế với mục tiêu phát triển một chất ức chế COMT hiệu quả và an toàn hơn. Điều này là do tolcapone độc ​​hại đối với gan và entacapone phải được dùng thường xuyên. Do có ái lực liên kết rất cao, opicapone có thời gian tác dụng lâu dài.

Effects

Opicapone ảnh hưởng đến dược động học của levodopa. Các tác động này là do sự ức chế ngoại vi, chọn lọc và có hồi phục đối với enzym catechol- methyltransferase (COMT). Điều này làm giảm sự xuống cấp của việc quản lý đồng thời levodopa, tăng nồng độ thuốc trong huyết tương và cải thiện đáp ứng lâm sàng.

Chỉ định

Là liệu pháp bổ sung cho sự kết hợp cố định của levodopa với một chất ức chế decarboxylase ở những bệnh nhân trưởng thành mắc chứng PD với động cơ “end-of-liều”Những biến động mà sự ổn định không thể đạt được với sự kết hợp này.

Liều dùng

Theo SmPC. Viên nang được thực hiện một lần mỗi ngày trước khi đi ngủ, ít nhất một giờ trước hoặc sau khi dùng thuốc kết hợp levodopa.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn.
  • U tủy thượng thận, u paraganglioma, hoặc ung thư tiết catecholamine khác.
  • Tiền sử có hội chứng an thần kinh ác tính và / hoặc tiêu cơ vân.
  • Điều trị đồng thời với một chất ức chế MAO khác với những chất được sử dụng trong PD.

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Tương tác thuốc - thuốc có thể xảy ra với các tác nhân sau:

Tác dụng phụ

Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm rối loạn vận động.