Thuốc | Viêm gan C

Thuốc

interferon Alpha là một chất truyền tin được sản xuất bởi cơ thể để kích hoạt các tế bào miễn dịch bảo vệ virus (tế bào lympho). Tuy nhiên, vì hoạt động của các tế bào lympho thường không đủ để chứa viêm gan C, interferon alpha được thêm vào trị liệu để tăng hoạt động đến mức đủ. Tuy nhiên, kể từ interferon alpha được cơ thể bài tiết khá nhanh qua thận (một nửa chất trong vòng 4 giờ (thời gian bán hủy trong huyết tương 4 giờ), hoạt chất được liên kết với polyetylen glycol (PEG), làm chậm quá trình bài tiết của nó theo hệ số 10 .

Do đó, có thể sử dụng hàng tuần (bằng ống tiêm). Ribavirin là một chất tương tự nucleoside. Điều này có nghĩa là cấu trúc hóa học của nó rất giống với một khối cấu tạo của vật liệu di truyền (DNA và RNA) - trong trường hợp này là guanosine - mà các tế bào muốn kết hợp nó thành một sợi di truyền thay vì khối xây dựng bình thường.

Lợi ích điều trị được giải thích là do nó quá xa lạ với khối xây dựng thực tế nên ribavirin ngăn chặn các công cụ xây dựng gen (polymerase) và do đó ức chế sự gia tăng của vật chất di truyền virus. Tác dụng ức chế sự nhân lên này được gọi là virostatic. Các hệ thống miễn dịch cũng bị ảnh hưởng ở một mức độ nhất định.

Ngày nay, liệu pháp kết hợp với interferon alpha và ribavirin pegylated là tiêu chuẩn. Trong một số trường hợp, một chất ức chế protease được gọi là bổ sung, nhằm mục đích ức chế sự phân cắt protein enzyme của vi-rút. Các loại thuốc kháng vi-rút khác, nhằm mục đích xóa vi-rút khỏi bộ gen người hoặc làm cho nó không đọc được, chẳng hạn, hiện đang được phát triển và hứa hẹn ít tác dụng phụ hơn với cơ hội chữa khỏi cao hơn.

Cho đến một vài năm trước, liệu pháp tiêu chuẩn cho viêm gan C là sử dụng alpha-interferon pegyl hóa với ribavirin. Sự kết hợp này phải được thực hiện trong nhiều tháng và đạt được tỷ lệ chữa khỏi 70-80% tùy thuộc vào kiểu gen. Trong khi đó, có những loại thuốc mới có thể ngăn chặn vi rút nhân lên một cách hiệu quả trong gan các tế bào.

Trong số các loại thuốc mới là: Chất ức chế protease: Chúng ngăn chặn sự phân hủy của viêm gan Virus C protein thành các protein virut hiệu quả. Chúng bao gồm Simeprevir, Paritaprevir, Grazoprevir, Glecaprevir và Voxilaprevir. Chất ức chế polymerase, NS5A và cyclophilin: Chúng ngăn chặn quá trình sao chép và lắp ráp bộ gen virus.

Chúng bao gồm sofosbuvir, dasabuvir, daclatasvir, ledipasvir, ombitasvir, velpatasvir, elbasvir và pibrentasvir. Những loại thuốc này thường được sử dụng kết hợp để chống lại viêm gan C virus càng hiệu quả càng tốt.

• Chất ức chế protease: Chúng ngăn chặn sự phân hủy của viêm gan C Virus protein thành các protein virut hiệu quả.

  Chúng bao gồm Simeprevir, Paritaprevir, Grazoprevir, Glecaprevir và Voxilaprevir.

• Chất ức chế polymerase, NS5A và cyclophilin: Chúng ngăn chặn quá trình sao chép và lắp ráp bộ gen của virus. Chúng bao gồm sofosbuvir, dasabuvir, daclatasvir, ledipasvir, ombitasvir, velpatasvir, elbasvir và pibrentasvir.

Trước đây, tỷ lệ chữa khỏi chỉ có thể đạt được 70-80% ngay cả với thời gian điều trị dài, nhưng các loại thuốc mới rất hiệu quả chống lại viêm gan C bởi vì hơn 90% bệnh nhân nhiễm bệnh có thể được chữa khỏi và không virus viêm gan C trong của họ máu thậm chí sáu tháng sau khi hoàn thành liệu pháp. Thuốc điều trị viêm gan C mới cũng có thể được sử dụng trong thời gian ngắn hơn các loại thuốc cũ (thường là khoảng ba tháng) và có ít tác dụng phụ hơn.

Kể từ năm 2016, tất cả các kiểu gen đều có thể được điều trị bằng các loại thuốc mới. Rất khó tìm thấy chi tiết chính xác. Điều chắc chắn là các loại thuốc mới rất đắt tiền và một liệu pháp ba tháng có thể dễ dàng tiêu tốn những con số năm con số, một liệu pháp sáu tháng là sáu con số.