Thuật ngữ xuất hiện trên chai dầu gội đầu, tuýp kem và lọ trang điểm: “đã được kiểm nghiệm da liễu”. Ngoài ra, các chỉ định khác như "đã được thử nghiệm lâm sàng" hoặc "được thử nghiệm các chất độc hại" thường dẫn với giả định rằng sản phẩm an toàn cho những người nhạy cảm. Nhưng thuật ngữ “thử nghiệm da liễu” ban đầu chỉ nói rằng sản phẩm đã được thử nghiệm với sự có mặt của bác sĩ da liễu - chứ không nói gì về quy trình thử nghiệm, tính độc lập của người thử nghiệm hoặc ghi chép khoa học của các thử nghiệm.
Tự giám sát nghiêm ngặt
Tất nhiên, "được kiểm tra da liễu" không chỉ là giấy vụn. Ngược lại, các nhà sản xuất và nhà sản xuất dược phẩm đã có tên tuổi bắt buộc các sản phẩm của họ phải kiểm tra nghiêm ngặt nhất ở tất cả các giai đoạn phát triển. Điều này bao gồm thiết kế dựa trên khoa học của việc bố trí thử nghiệm, tài liệu cũng như bản thân thử nghiệm chính xác và có thể theo dõi được. Chuỗi thử nghiệm với bệnh nhân được thực hiện tại trường đại học da phòng khám.
Chuỗi thử nghiệm tại một số trung tâm thử nghiệm và dưới sự giám sát của các bác sĩ da liễu khác nhau giúp bù đắp cho bất kỳ sự khác biệt nào theo quốc gia cụ thể. Nhiều công ty dược phẩm có các ủy ban đạo đức riêng của họ để giải quyết việc phát triển các xét nghiệm, tiến hành khoa học của các xét nghiệm và thậm chí là phát triển thiết bị cho các xét nghiệm này. Đồng thời, hầu như không có bất kỳ thử nghiệm nào được thực hiện trên động vật. Nhiều xét nghiệm da liễu được thực hiện trên da tế bào trong cốc đựng thuốc thử.
Hướng dẫn giám sát cho quá trình sản xuất
Trong khi đó, có một số cái gọi là hướng dẫn GMP cho toàn bộ khu vực Châu Âu. GMP là tên viết tắt của “Thực hành Sản xuất Tốt”. Trong quy định này, việc sản xuất các thành phần hoạt tính cũng được quy định trên toàn thế giới.
Nếu một thành phần hoạt tính được sản xuất hoặc sử dụng cho một sản phẩm thuốc, thì thành phần đó phải được sản xuất theo các hướng dẫn này. Hướng dẫn này quy định các yêu cầu về nhân sự, quản lý chất lượng, đóng gói và dán nhãn, bảo quản và phân phối, và các nhà phân phối. Tuy nhiên, hiện không có quy định áp dụng cho giám sát các nhà sản xuất hoạt chất ở Châu Âu, vì vậy việc tuân thủ chỉ thị này phần lớn là tự nguyện.
Thành phần phải được dán nhãn
Bản thân việc ghi nhãn các thành phần được xác định bởi các chỉ thị của EU, nhằm cung cấp sự rõ ràng hơn cho người tiêu dùng khi mua hàng mỹ phẩm. Tất cả các thành phần được dán nhãn với cái gọi là số INCI. “Danh pháp Quốc tế về Thành phần Mỹ phẩm” (INCI) đã mang lại sự tiêu chuẩn hóa các thuật ngữ trên khắp Châu Âu.
Vì vậy, nếu bạn mua đồ trang điểm của mình ở Pháp, bạn có thể xác định chất tạo màu, ví dụ, bằng số INCI của chúng. Mặc dù việc giải mã các con số vẫn còn đủ phức tạp đối với người dân, nhưng quy định này đặc biệt quan trọng đối với dị ứng người đau khổ.
Đánh giá rủi ro thông qua ghi nhãn
Bác sĩ da liễu và phòng khám da liễu theo dõi dị ứng các trường hợp rất chặt chẽ. Nếu một chất nổi bật vì tăng dị ứng tỷ lệ mắc bệnh, nó được kiểm tra chặt chẽ. Nhiều mỹ phẩm thuốc nhuộm được bao gồm trong cái gọi là Danh sách Xanh, bao gồm tổng cộng bốn phân loại dị ứng. Các con số 0-4 cho biết phản ứng dị ứng có xảy ra hay không và tần suất xảy ra như thế nào. Phân loại này được chỉ định cho các chất riêng lẻ với số INCI của chúng.
Ví dụ, thuốc nhuộm CI 40 800 là beta-caroten, màu cam nhuộm từ cà rốt. Loại dị ứng của nó là 0: dị ứng do đó không rõ hoặc cực kỳ hiếm. Điều này giúp bạn dễ dàng xác định liệu một loại thuốc nhuộm cụ thể có nguy cơ gây dị ứng cao hơn một loại thuốc nhuộm khác hay không. Do đó, những người bị dị ứng nên có số INCI tương ứng được nhập vào hộ chiếu dị ứng.
Bất cứ ai muốn biết chính xác điều gì đằng sau cụm từ “đã được kiểm tra da liễu” trên chai dầu gội đầu của họ nên liên hệ với nhà sản xuất và yêu cầu bằng chứng. Nếu yêu cầu này bị từ chối, bạn nên gọi cho trung tâm tư vấn người tiêu dùng. Người ta nên hạn chế mua các sản phẩm da liễu ở cửa hàng: Ngay cả khi chúng được cung cấp như các sản phẩm tự nhiên đặc biệt rẻ tiền, người ta thường tìm hiểu rất ít về các thành phần và phương pháp thử nghiệm.
