Các thông số phòng thí nghiệm bậc 2 - tùy thuộc vào kết quả của tiền sử bệnh, kiểm tra thể chất, v.v. - để làm rõ chẩn đoán phân biệt
- Beta-amyloid và protein tau (trong dịch não tủy) [xem bên dưới, “Ghi chú thêm”].
- Bệnh Parkinson xét nghiệm di truyền - xét nghiệm có thể được thực hiện khi nghi ngờ mắc bệnh Parkinson gia đình; hiện tại, hơn 10 gen đã được biết đến mà sự thay đổi của chúng có thể dẫn bệnh Parkinson; ở Đức, chúng chủ yếu bao gồm LRRK2 (gen locus PARK8) và Parkin (locus gen PARK2); xem thêm “Nguyên nhân” / Nguyên nhân tiểu sử Tư vấn di truyền có thể được cung cấp theo yêu cầu của bệnh nhân nếu.
- Ít nhất 2 người thân mức độ 1 mắc bệnh Parkinson, hoặc
- Trong trường hợp xuất hiện biệt lập Hội chứng Parkinson, có bằng chứng biểu hiện bệnh trước 45 tuổi. (Sự đồng thuận của chuyên gia) Nếu nghi ngờ căn nguyên đơn gen, có thể xem xét xét nghiệm các gen thích hợp. (Sự đồng thuận của chuyên gia)
- A xít uric - như một dấu ấn sinh học cho Bệnh Parkinson [nồng độ cao có liên quan đến giảm nguy cơ mắc bệnh Parkinson].
- Xét nghiệm sàng lọc TPHA - xét nghiệm sàng lọc mầm bệnh để nghi ngờ Bịnh giang mai (lue).
- Đồng trong huyết thanh
- Công thức máu nhỏ
- Các thông số đông máu như Quick hoặc INR
Ghi chú thêm
- Các phát hiện dịch não tủy thường quy và các phát hiện thường quy mở rộng thường không đáng kể ở bệnh nhân vô căn Bệnh Parkinson (IPS). Phân tích CSF không thể xác nhận IPS tại thời điểm này. (Sự đồng thuận của chuyên gia)
- Đối với suy giảm nhận thức ở bệnh nhân IPS, có thể xem xét phân tích CSF để tìm các thông số thường quy, cũng như protein tau và β-amyloid. Trong các khóa học không điển hình, phân tích dịch não tủy thường quy có thể được thực hiện, tùy thuộc vào các cân nhắc chẩn đoán phân biệt. (Sự đồng thuận của chuyên gia)
- Alpha-synuclein lắng đọng trong da (sinh thiết).
