Xơ gan mật nguyên phát là một bệnh ứ mật mãn tính của gan, được cho là tự miễn dịch. Nó chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ trên 40 tuổi. Họ chiếm 90% bệnh nhân. Hàng năm có khoảng 5 / 100,000 người mắc bệnh, trong khi tỷ lệ hiện mắc là 40-80 / 100,000.
Nguyên nhân xơ gan mật nguyên phát
Căn bệnh này có lẽ có nguồn gốc tự miễn dịch và nguyên nhân chính là do xơ gan mật. Nó thường liên quan đến các bệnh tự miễn dịch khác như thấp khớp. Trong nhiều trường hợp xơ gan mật nguyên phát, tuy nhiên, không có triệu chứng nào xảy ra trong thời gian dài và chỉ tăng gan giá trị (gamma-GT) khi khám định kỳ cho biết bệnh.
- ngứa
- Icterus (da và mắt có màu vàng)
- Kiệt sức đau đớn
- Xanthoma lắng đọng trên khuỷu tay lòng bàn tay Gân, mí mắt trên và dưới
- Khuỷu tay
- Palms
- Gân Achilles,
- Mí trên và mí dưới
- Da sạm màu do lưu trữ hắc tố
- Khuỷu tay
- Palms
- Gân Achilles,
- Mí trên và mí dưới
Các biến chứng
- nhiễm trùng máu
- Thiếu vitamin đối với các vitamin tan trong chất béo
- loãng xương
- Sỏi mật
Trong huyết thanh, gamma-GT tăng cao có thể được phát hiện trong xơ gan mật nguyên phát. Ngoài ra còn có cái gọi là AMA (kháng thể kháng tế bào thần kinh) và kháng thể chống lại mật ống dẫn. Nếu vẫn còn nghi ngờ sau khi đánh giá máu đếm, một gan đâm có thể xác nhận chẩn đoán.
Điều trị
Có một loại thuốc có thể kéo dài thời gian có thể ghép gan bằng cách tăng đào thải mật các axit. Các liệu pháp ngăn chặn bệnh nhân của chính mình hệ thống miễn dịch và do đó làm chậm sự tiến triển của bệnh tự miễn dịch cũng được sử dụng. Cấy ghép gan được chỉ định trong giai đoạn muộn. Ngứa và thiếu vitamin cũng có thể được điều trị bằng thuốc.
Tiên lượng
Cái gọi là bilirubin giá trị đóng vai trò là một tham số tiên lượng. Giá trị càng cao thì tỷ lệ sống càng ngắn. Sau ghép gan, tỷ lệ sống tốt là 70-90%.
