Xarelto®
Sản phẩm thương mại Xarelto® có chứa thành phần hoạt chất rivaroxaban. Nó là một chất ức chế trực tiếp và thuận nghịch của yếu tố đông máu 10, cũng đóng một vai trò rất quan trọng trong máu sự đông lại. Các chỉ định tương tự như đối với các máu-các chất ức chế sự kết dính.
Rivaroxaban có thời gian bán thải từ 7-11 giờ. Điều này làm cho nó có thể điều khiển linh hoạt hơn. Dưới điều trị của Xarelto®, các điều kiện và giới hạn tương tự được áp dụng liên quan đến đông máu giám sát như với Pradaxa®.
Thành phần hoạt chất rivaroxaban được chuyển hóa một phần bởi cùng enzyme như Marcumar®. Chủ đề này cũng có thể được bạn quan tâm:
- Xarelto® và rượu
Một phần khác cũng được chuyển hóa qua P-glycoprotein. Tương tác với các loại thuốc khác là thấp, nhưng có thể xảy ra.
Hiếm khi xảy ra tương tác với một số thành phần trong thực phẩm. Xarelto® được thải trừ 1/3 qua thận. Nếu xảy ra hiện tượng chảy máu không kiểm soát hoặc các tác dụng phụ khác, phản ứng nhanh với hoạt chất rivaroxaban có vấn đề.
Các biện pháp đối phó quá liều được sử dụng với phenprocoumon không hoạt động ở đây. Điều tương tự cũng áp dụng cho dabigatran etexilate. Tuy nhiên, Pradaxa® có cái gọi là thuốc giải độc. Đối với rivaroxaban, điều này hiện chưa tồn tại, nhưng sẽ được phát triển. Về giá thành, Xarelto® có phần rẻ hơn Pradaxa®, nhưng cũng đắt hơn Marcumar® đáng kể.
Eliquis®
Sản phẩm thương mại Eliquis® có chứa hoạt chất Apixaban. Nó cũng là một chất ức chế trực tiếp và có thể đảo ngược máu hệ số đông tụ 10 và thuộc cùng nhóm chất với Xarelto®. Do đó, nó có các đặc tính tương tự như Xarelto®.
Nó trẻ hơn một chút. Trong khi Xarelto® được ra mắt vào năm 2008, Eliquis® đã có mặt trên thị trường từ năm 2011. Các chỉ định tương tự.
Cái gọi là dược động học hơi khác một chút. Điều này có nghĩa là cách sinh vật tác động lên thuốc sẽ khác nhau giữa các chế phẩm. Elquis® có thời gian bán thải từ 9-14 giờ.
Nó có sinh khả dụng thấp hơn một chút. Theo điều này, nó có sinh khả dụng là 50%, trong khi Xarelto® có sinh khả dụng trên 80%. Điều này có thể có lợi thế và bất lợi.
Khả dụng sinh học cao hơn có nghĩa là sự phân bố và tác dụng mạnh hơn trong cơ thể. Điều đó cũng có nghĩa là các tác dụng phụ, chẳng hạn như xu hướng chảy máu, có thể rõ ràng hơn. Một loại thuốc giải độc hiện đang được phát triển cho hoạt chất Apixaban. Eliquis® được bài tiết 1/4 qua thận và 3/4 thông qua túi mật.
Có những chống chỉ định nhất định đối với Pradaxa®, Elquis® và Xarelto®. Bao gồm các mang thai, cũng như chảy máu cấp tính, có liên quan đến lâm sàng, các tình trạng có yếu tố nguy cơ chảy máu nhiều và sử dụng đồng thời các thuốc chống đông máu khác như heparin. Đề xuất cho thận rối loạn chức năng khác nhau đối với ba chế phẩm.
