Sản phẩm
Vortioxetine có bán trên thị trường dưới dạng bao phim viên nén và dưới dạng dung dịch uống (giọt). Nó đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2013 và ở nhiều quốc gia vào năm 2016 (Brintellix, Hoa Kỳ: Trintellix).
Cấu trúc và tính chất
Vortioxetin (C18H22N2S, Mr = 298.4 g / mol) là dẫn xuất piperazin. Nó có mặt trong lớp tráng phim viên nén như vortioxetine hydrobromide, màu trắng đến màu be nhạt bột ít hòa tan trong nước. Thành phần hoạt tính thuộc về biarylsulfanyl thuốc chống trầm cảm. Vortioxetin DL-tiết sữa có mặt trong dung dịch.
Effects
Vortioxetine (ATC N06AX26) có thuốc chống trầm cảm và các đặc tính chống lo âu và cải thiện chức năng nhận thức. Các tác động là do sự ức chế sự tái hấp thu của serotonin vào các đầu dây thần kinh trước synap. Điều này làm tăng hoạt động của serotonin ở trung tâm hệ thần kinh. Vortioxetine cũng liên kết với các serotonin thụ thể như một chất chủ vận một phần, như một chất chủ vận và chất đối kháng. Điều này tác động lên nhiều dẫn truyền thần kinh các hệ thống. Vortioxetine có thời gian bán hủy dài là 66 giờ.
Chỉ định
Để điều trị các giai đoạn trầm cảm ở người lớn (giai đoạn trầm cảm chính) và điều trị duy trì tiếp theo.
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng hoặc thuốc nhỏ được thực hiện một lần mỗi ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Kết hợp với không chọn lọc Thuốc ức chế MAO hoặc các chất ức chế MAO-A có chọn lọc.
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Vortioxetine được chuyển hóa bởi một số isozyme CYP. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể sử dụng chất ức chế CYP và chất cảm ứng CYP. Khác tương tác đã được mô tả với serotonergic thuốc, thuốc làm giảm ngưỡng co giật và Thuốc ức chế MAO, Trong số những người khác.
Tác dụng phụ
Tác dụng ngoại ý phổ biến nhất được quan sát là buồn nôn.
