Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
Nguyên nhân chính xác của địa y sclerosus et atrophicus chưa được biết. Các quá trình tự miễn dịch, trong số những người khác, được thảo luận, cũng như một nguồn gốc truyền nhiễm (nhiễm trùng Borrelia, EBV và mụn cơm).
Sự hiện diện của các bệnh tự miễn liên quan (ví dụ, các bệnh tuyến giáp tự miễn) cũng được thảo luận. Tuy nhiên, cụ thể tự kháng thể không thể được phát hiện trong địa y sclerosus bệnh nhân.
Sự phát triển của địa y sclerosus (LS) có thể được kích hoạt bởi các yếu tố sau:
Căn nguyên (Nguyên nhân)
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền được thảo luận (hiếm xảy ra trong gia đình; mối liên quan với HLA-B40, HLA-B44); khoảng 10% bệnh nhân LS có họ hàng cùng huyết thống với bệnh giống nhau
- Loại da - loại da I và II
- Yếu tố nội tiết - sản xuất estrogen thấp.
Nguyên nhân hành vi
- Hiệu ứng trầy xước / nứt nẻ do quần áo quá chật.
- Thừa cân (BMI ≥ 25; béo phì)
Nguyên nhân liên quan đến bệnh
- Chàm cơ địa (viêm da thần kinh)
- Bệnh tự miễn
- Đái tháo đường
- Nhiễm trùng, ví dụ với borrelia hoặc liên cầu A
- Bệnh động mạch vành (CAD; bệnh mạch vành).
Các yếu tố kích hoạt khác
- Kích ứng do nước tiểu - tiểu không kiểm soát (yếu bàng quang).
- Vết sẹo phẫu thuật
- Xạ trị / xạ trị
- Lạm dụng tình dục
- Chấn thương mãn tính cục bộ
- Thuốc men:
- Carbamazepine
- Imatinib
- Oral tránh thai (thuốc tránh thai thực hiện bởi miệng (“Per os”)) với tác dụng kháng nội tiết tố một phần.