Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
Bệnh bạch biến được đặc trưng bởi sự thiếu hụt sắc tố ngấm ngầm, thường bắt đầu ở tuổi vị thành niên, dẫn đến các mảng trắng được phân chia rõ ràng của da, đặc biệt là trên mặt, cổ, bàn tay và vùng hậu môn sinh dục.
Quá trình sinh bệnh của bệnh bạch biến được coi là đa yếu tố.
Căn bệnh này được coi là một rối loạn tự miễn dịch qua trung gian tế bào T.
Bạch biến là do sự phá hủy tự miễn dịch của các tế bào hắc tố (tế bào hình thành sắc tố của da). Nguyên nhân không rõ ràng, có thể có yếu tố di truyền. Thường thì một bệnh tự miễn khác được tìm thấy.
Các kích thích cơ học như chấn thương và căng thẳng được cho là có thể gây ra bệnh bạch biến.
Căn nguyên (nguyên nhân)
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà được nghi ngờ:
- 25% bệnh nhân có người thân mắc bệnh bạch biến
- Tần suất mắc bệnh bạch biến của anh chị em ruột là 6.1%; do đó, nó cao hơn 18 lần so với tổng dân số
- Ở những cặp song sinh đơn hợp tử (= cặp song sinh giống hệt nhau), sự tương đồng (sự xuất hiện của một đặc điểm hoặc bệnh tật ở cả hai cặp song sinh (đơn hợp tử hoặc dị hợp tử)) là “chỉ” 23%; điều này cho thấy các yếu tố kích hoạt bổ sung không di truyền
Các yếu tố hành vi có thể gây ra bệnh bạch biến:
- Căng thẳng
- Các kích thích cơ học, chấn thương
