Sản phẩm
Azacitidine có bán trên thị trường dưới dạng chất đông khô để điều chế hỗn dịch tiêm (Vidaza, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2006.
Cấu trúc và tính chất
Azacitidin (C8H12N4O5Mr = 244.2 g / mol) là một dẫn xuất của nucleoside cytidine được tìm thấy trong axit nucleic. Nó thuộc về các chất tương tự nucleoside pyrimidine. Azacitidine tồn tại dưới dạng tinh thể màu trắng bột và ít hòa tan trong nước. Nó là một tiền chất của azacitidine triphosphate.
Effects
Azacitidine (ATC L01BC07) có đặc tính gây độc tế bào và chống tăng sinh. Một mặt, các tác động là do sự tích hợp của thuốc vào RNA và DNA, cuối cùng dẫn đến chết tế bào. Mặt khác, azacitidine ở liều thấp cũng dẫn đến hiện tượng hypomethyl hóa DNA thông qua liên kết cộng hóa trị và ức chế DNA methyltransferase. Điều này phục hồi sự biểu hiện của các gen. Thời gian bán thải trong khoảng 0.7 giờ.
Chỉ định
Để điều trị cho những bệnh nhân không thích hợp để ghép tế bào gốc tạo máu:
- Hội chứng myelodysplastic
- Bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính
- Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được tiêm dưới da sau khi chuẩn bị.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Bệnh gan nặng
- Mang thai
- Thời gian cho con bú
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Azacitidine không phải là chất nền của isozyme CYP450. Chỉ có thông tin không đầy đủ về thuốc-thuốc tương tác có sẵn
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ phổ biến nhất có thể xảy ra bao gồm:
