Ribothymidine là một nucleoside là một khối cấu tạo của tRNA và rRNA. Do đó, nó đóng một vai trò quan trọng trong nhiều quá trình trao đổi chất.
Ribothymidine là gì?
Ribothymidine còn được gọi là 5-methyluridine. Nó là một nucleoside. Nucleoside là đơn phân tử của tRNA và rRNA xảy ra trong tế bào. TRNA hoặc DNA chuyển giống như một công cụ được sử dụng trong quá trình dịch mã DNA thành các chuỗi axit amin. Mỗi phân tử ribothymidine được cấu tạo bởi hai khối cấu tạo: a đường phân tử và một bazơ nucleic. Các đường phân tử là β-D-ribofuranose, trong số những thứ khác, bao gồm năm carbon các nguyên tử. Vì lý do này, sinh học cũng gọi β-D-ribofuranose là một đường pentose, theo từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là “năm”. Cấu trúc cơ bản của phân tử là một vòng kín cũng có hình ngũ giác. Khối xây dựng thứ hai của ribothymidine là thymine. Thymine là một base nucleic và cũng là một thành phần quan trọng của DNA người, có chức năng lưu trữ thông tin di truyền. Cùng với adenine, thymine tạo thành một cặp bazơ. Nguyên tử N1 của thymine liên kết với nguyên tử C1 của β-D-ribofuranose. Công thức phân tử của ribothymidine là C10H14N2O6.
Chức năng, hành động và vai trò
Ribothymidine và ba loại nucleoside khác điểm tRNA và rRNA. TRNA là sự chuyển giao axit ribonucleic. Nó giúp ích trong quá trình dịch mã, quá trình dịch mã sinh học của DNA thành các chuỗi protein. Sự dịch mã dựa trên một bản sao của các gen. Bản sao này là RNA thông tin hoặc mRNA. Giống axit deoxyribonucleic (DNA), nó là một dạng lưu trữ dữ liệu sinh học. MRNA bắt nguồn từ bên trong nhân tế bào. Nó là một bản sao chính xác của DNA, bản thân nó không bao giờ rời khỏi nhân tế bào. Chuyên nghành enzyme có trách nhiệm sao chép; thay cho đường deoxyribose, họ sử dụng đường riboza cho mRNA. MRNA thành phẩm di chuyển ra khỏi nhân tế bào và do đó truyền thông tin di truyền đến phần còn lại của tế bào người. Cái gọi là ribosome dịch thông tin từ mRNA thành một sợi protein. Chuỗi protein bao gồm các amino axit. Tổng cộng, có hai mươi amino axit việc này điểm tất cả các protein phức tạp hơn phân tử. Cái gọi là bộ ba, tức là ba cặp bazơ của DNA hoặc RNA, mã hóa cho một axit amin cụ thể theo một cách đặc biệt. Để ribosome thực hiện nhiệm vụ của mình, nó cần tRNA, là một chuỗi ngắn của RNA. TRNA vận chuyển amino axit. Để làm điều này, tRNA liên kết một axit amin với một đầu của nó và gắn với đầu kia vào bộ ba phù hợp. Lúc này tRNA kết nối mRNA và axit amin giống như một chiếc đinh ghim. Ribosome di chuyển tRNA đã nạp vào vị trí, từng vị trí một. Các amin axit liên kết với nhau bằng các quá trình sinh hóa. Ribosome trượt thêm một bộ ba nữa và tRNA tách khỏi axit amin ở một bên và mRNA ở bên kia. TRNA trống bây giờ có thể gắn lại với một phân tử axit amin mới và đưa khối xây dựng mới trở lại quá trình dịch mã.
Sự hình thành, sự xuất hiện, thuộc tính và mức độ tối ưu
Ribothymidine thường tồn tại ở trạng thái rắn. Cơ thể con người có thể tổng hợp ribothymidine bằng cách kết hợp một phân tử đường (riboza) với một bazơ nucleic. Trong khi DNA bao gồm bốn căn cứ adenine, guanine, cytosine và thymine, trong RNA, uracyl thay thế thymine làm cơ sở thứ tư. Uracyl rất giống với thymine. Trong cấu trúc phân tử của chúng, cả hai chỉ khác nhau ở một nhóm duy nhất (H3C). Cả hai đều thuộc nhóm pyrimidine căn cứ, cấu trúc cơ bản của nó là một vòng pyrimidine. Đây là một cấu trúc khép kín, giống như một chiếc nhẫn với sáu góc và hai nitơ các nguyên tử. Mặc dù sinh học quen thuộc với ribothymidine và các nucleoside khác chủ yếu với khả năng là thành phần RNA, nó cũng đóng một vai trò trong các quá trình sinh học khác, vì nó cũng xuất hiện như một khối xây dựng trong các đại phân tử.
Bệnh tật và rối loạn
Các bệnh có thể xảy ra liên quan đến ribothymidine bao gồm các khuyết tật di truyền. Bức xạ, các chất hóa học và tia UV có thể làm tăng khả năng đột biến. Đột biến là một lỗi trong thông tin di truyền trong đó chuỗi DNA bị tổn thương. enzyme phát hiện và sửa chữa những bất thường đó. Tuy nhiên, đôi khi, họ bỏ qua các khuyết tật hoặc không thể sửa chữa chúng một cách chính xác hoặc chỉ không đầy đủ. Nếu cơ chế tự hủy của tế bào cũng không thành công, nó sẽ tái tạo và do đó cũng phát tán thông tin di truyền bị lỗi. Những lỗi như vậy bao gồm, ví dụ, sự nhầm lẫn hoặc sự thay thế của nucleic căn cứ. Kết quả là, các gen mã hóa thông tin sai, có thể làm gián đoạn quá trình trao đổi chất trung tâm. Tùy thuộc vào vị trí của DNA hoặc RNA mà tại đó lỗi như vậy xảy ra, các tác động có thể khác nhau rất nhiều. Ngay cả tRNA, trong đó ribothymidine xuất hiện như một trong bốn nucleoside, cũng có thể bị sai sót. Ví dụ, nếu ribothymidine được tổng hợp không chính xác, quá trình dịch mã có thể bị ảnh hưởng. Dịch thuật là quá trình chuyển thông tin di truyền thành protein. Đặc biệt, lỗi ở các đầu của đoạn tRNA có thể dẫn đến việc tRNA không có khả năng liên kết chính xác với mRNA hoặc axit amin mà nó được cho là vận chuyển.
