Sản phẩm
Buprenorphine được bán trên thị trường dưới dạng ngậm dưới ngôn ngữ viên nén, dung dịch tiêm và miếng dán qua da, và dung dịch tiêm trong kho (ví dụ: Temgesic, Transtec, Subutex, thuốc chung). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1979.
Cấu trúc và tính chất
Buprenorphin (C29H41KHÔNG4Mr = 467.6 g / mol) có trong thuốc như buprenorphine hydrochloride, một tinh thể màu trắng bột ít hòa tan trong nước. Các bản vá có chứa cơ sở, rất ít hòa tan trong nước.
Effects
Buprenorphine (ATC N02AE01) có đặc tính giảm đau. Các tác động này là do sự chủ động một phần tại μ- và đối kháng tại các thụ thể κ-opioid. Các tác dụng khi cai thuốc được cho là do sự gắn kết kéo dài với thụ thể μ, làm giảm sự thôi thúc đối với thuốc theo thời gian.
Chỉ định
- Để điều trị cấp tính từ trung bình đến nặng và dai dẳng đau.
- Để điều trị nghiện opioid (một mình hoặc kết hợp cố định với naloxone).
Liều dùng
Theo SmPC. Các thuốc được sử dụng qua đường tiêm, ngậm dưới lưỡi hoặc qua da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Tăng áp lực nội sọ
- Suy hô hấp nặng
- Suy gan nặng
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Buprenorphine được chuyển hóa và glucuronid hóa bởi CYP3A4. Ma tuý tương tác đã được mô tả với benzodiazepines, trầm cảm trung tâm thuốc, rượu, Thuốc ức chế MAO, Chất ức chế CYP và chất cảm ứng CYP.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn tẻ, buồn ngủ, huyết áp thấp, hô hấp trầm cảm, đau đầu, học sinh nhỏ, chóng mặt, đổ mồ hôi, buồn nônvà ói mửa.
