Tự miễn cộng đồng là một sự cố của hệ thống miễn dịch. Trong bệnh tự miễn dịch, cơ thể mất khả năng chịu đựng với các cấu trúc của chính cơ thể. Kết quả là, mãn tính viêm xảy ra.
Tự miễn dịch là gì?
Cơ thể mất khả năng chịu đựng với các cấu trúc của cơ thể trong bệnh tự miễn dịch. Một bệnh tự miễn là đa xơ cứng, ví dụ. Tự miễn dịch là việc cơ thể không có khả năng nhận ra các cấu trúc mô của nó là của chính cơ thể. Các hệ thống miễn dịch phản ứng không chính xác và tấn công mô của chính nó. Kết quả là mãn tính viêm. Các mô khác nhau có thể bị ảnh hưởng bởi các cuộc tấn công của hệ thống miễn dịch. Đã biết bệnh tự miễn dịch đang đa xơ cứng, Của Hashimoto viêm tuyến giáp or Bệnh ban đỏ.
Chức năng và nhiệm vụ
Hệ thống miễn dịch có thể được chia thành các hệ thống phòng thủ cụ thể và không đặc hiệu. Các ô chính của hệ thống phòng thủ cụ thể là B và Tế bào lympho T. Họ trưởng thành trong tủy xương và tuyến ức. Trong các mô bạch huyết của lá lách, bạch huyết các nút và niêm mạc- mô bạch huyết liên kết (MALT), chúng được cho là sẽ tấn công và làm cho bất cứ thứ gì ngoại lai trở nên vô hại. Mỗi tế bào lympho chịu trách nhiệm cho một cấu trúc ngoại lai khác nhau. Các cấu trúc ngoại lai còn được gọi là kháng nguyên. Mỗi tế bào lympho B mang một thụ thể trên bề mặt của nó. Khi tiếp xúc với kháng nguyên cụ thể, tế bào lympho B biến đổi thành tế bào plasma và sản xuất kháng thể chống lại chất lạ. Chúng liên kết với kháng nguyên và loại bỏ nó. Tế bào lympho T cũng có cơ chế nhận dạng tương tự. Khi mầm bệnh xâm nhập vào tế bào, tế bào sẽ biểu hiện một phần mầm bệnh trên bề mặt của nó. Các Tế bào lympho T nhận ra cái gọi là trình bày kháng nguyên này. Chúng được kích hoạt bởi điều này và phân biệt. Kết quả là các tế bào tiêu diệt T tiêu diệt tế bào bị bệnh, tế bào T trợ giúp thu hút các tế bào miễn dịch khác hỗ trợ và tế bào T điều hòa ngăn chặn các phản ứng miễn dịch quá mức. Các cơ quan in ấn thực sự đảm bảo rằng tế bào lympho in dấu vào các cấu trúc riêng của cơ thể không đi vào hệ thống lưu thông. Như là tế bào lympho nên thay đổi kế hoạch chi tiết của họ cho thụ thể. Nếu điều này không thành công, chúng sẽ bị loại bỏ với sự trợ giúp của quá trình apoptosis. Do đó, trong một cơ thể khỏe mạnh, chỉ tế bào lympho mà chịu được các cấu trúc của cơ thể lưu thông. Trong các bệnh tự miễn, khả năng dung nạp này bị mất đi. Các kháng nguyên của cơ thể không được các tế bào lympho nhận biết. Chúng phản ứng với những chất này như thể chúng là những chất lạ. Tuy nhiên, cơ chế chính xác của tự miễn dịch vẫn chưa được làm rõ. Hai nguyên nhân khác nhau đang được thảo luận: Thứ nhất, có thể có những kháng nguyên ngoại lai giống với kháng nguyên của chính cơ thể. Do đó, kháng thể được tạo ra trong một phản ứng miễn dịch cũng vô tình làm hỏng các kháng nguyên của chính cơ thể. Mặt khác, có thể hình dung rằng các tế bào tự hoạt động, tức là các tế bào cũng phản ứng với mô của chính chúng, không bị loại bỏ trong quá trình in dấu tế bào lympho mà được giữ lại. Tuy nhiên, tại sao hệ thống miễn dịch hiện nay lại chống lại các thành phần của tuyến giáp ở một người và chống lại các thành phần của tuyến tụy ở người khác không được biết đến.
Bệnh tật và rối loạn
Một bệnh tự miễn dịch nổi tiếng là đa xơ cứng (CÔ). Tại đây, hệ thống miễn dịch phản ứng với sự bao bọc của các sợi thần kinh. Các lớp cách điện của sợi thần kinh, vỏ myelin, bị phá hủy trong quá trình này. Bệnh đặc trưng bởi các tổn thương của sợi trục. Những thứ này được tìm thấy ở khắp trung tâm hệ thần kinh, nhưng thường nằm ở thần kinh thị giác và brainstem vùng. Ở phần lớn bệnh nhân, bệnh bắt đầu ở độ tuổi từ hai mươi đến bốn mươi. Các triệu chứng ban đầu của MS bao gồm rối loạn thị giác, dáng đi không vững, tê hoặc ngứa ran ở tay và chân, và Hoa mắt. Bệnh thường tiến triển theo từng đợt tái phát. Ban đầu, các triệu chứng biến mất hoàn toàn. Khi bệnh tiến triển, các khuyết tật thường kéo dài. Thông thường, quá trình tái phát chuyển thành một giai đoạn tiến triển. Bệnh đa xơ cứng không thể chữa khỏi. Một bệnh tự miễn dịch khác là Bệnh ban đỏ (LÊ). Căn bệnh toàn thân này thuộc nhóm bệnh lý collagenose. Nó được đặc trưng bởi mức giá cao tự kháng thể. Chúng chống lại DNA. Lupus có thể được chia thành nhiều loại phụ khác nhau. LE toàn thân chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ trong độ tuổi từ hai mươi đến bốn mươi. tự kháng thể và các phức hợp miễn dịch kết quả gây ra tổn thương mô và do đó làm phát sinh bệnh cảnh lâm sàng da liễu điển hình. Dạng này tiến triển theo từng đợt và được đặc trưng bởi cái gọi là bướm ban đỏ trên mặt. Ngoài ra còn có các bệnh về khớp, viêm màng phổi, Viêm màng ngoài tim và thận hư hại. Các hệ thần kinh cũng có liên quan. Dạng bán cấp ở da nhẹ hơn nhiều. Đây, vảy đỏ da các biểu hiện được tìm thấy trên các vùng tiếp xúc với ánh nắng của cơ thể. Căn bệnh này không thể chữa khỏi. Các trường hợp nặng cần liều cao cortisone or hóa trị. Các bệnh viêm ruột mãn tính viêm loét đại tràng và bệnh Crohn cũng là những bệnh tự miễn. Trong cả hai bệnh, viêm của ruột xảy ra. Trong bệnh Crohn, viêm có thể xảy ra trong toàn bộ đường tiêu hóa. Các ruột non, ruột già và thực quản bị ưu tiên ảnh hưởng. Trong viêm loét đại tràng, Các đại tràng hầu như chỉ bị ảnh hưởng. Bệnh nhân của cả hai bệnh đều mắc phải đau bụng, tiêu chảy, sốt, giảm cân, ăn mất ngon, buồn nôn và ói mửa. Trong khoảng một nửa số bệnh nhân, cũng có các biểu hiện bên ngoài ruột. Trong Bệnh Graves, kháng thể chống lại mô tuyến giáp. Các kháng thể được tạo ra tấn công TSH thụ thể của tuyến giáp. TSH, hormone kích thích tuyến giáp, được sản xuất trong tuyến yên và kích thích tuyến giáp để sản xuất tuyến giáp kích thích tố. Hoạt động của các kháng thể trên thụ thể tương tự như hoạt động của TSH. Điều này dẫn đến sản xuất quá mức của tuyến giáp kích thích tố T3 và T4. Cường giáp kết quả, với bộ ba triệu chứng cổ điển là nhịp tim nhanh, bướu cổ, và nhãn cầu phồng lên (lồi mắt).
