Sản phẩm
Cemiplimab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2018, ở EU vào năm 2019 và ở nhiều quốc gia vào năm 2020 như một chất cô đặc để điều chế dung dịch tiêm truyền (Libtayo).
Cấu trúc và tính chất
Cemiplimab là một kháng thể đơn dòng IgG4 của người với một phân tử khối lượng 146 kDa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Cemiplimab có đặc tính kích thích miễn dịch và chống khối u. Nó liên kết với thụ thể 1 chết theo chương trình của tế bào (PD-1) trên tế bào T và ức chế sự tương tác với các phối tử PD-L1 và PD-L2, được tìm thấy trên các tế bào khối u và các nơi khác. Điều này giúp tăng cường chức năng tế bào T (tăng sinh, giải phóng cytokine, hoạt động gây độc tế bào). Thời gian bán thải là 19.2 ngày.
Chỉ định
Da di căn hoặc nâng cao cục bộ ung thư biểu mô tế bào vảy.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác đã được mô tả với glucocorticoid và ức chế miễn dịch.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, phát ban, ngứa và mệt mỏi.
