Sản phẩm Erenumab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia, ở Liên minh Châu Âu và Hoa Kỳ vào năm 2018 như một giải pháp để tiêm trong bút tiêm và ống tiêm đã nạp sẵn (Aimovig, Novartis / Amgen). Cấu trúc và đặc tính Erenumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 của người chống lại thụ thể CGRP. Nó có trọng lượng phân tử là… Erenumab
Sản phẩm Erenumab (Aimovig) là tác nhân đầu tiên từ nhóm chất ức chế CGRP được phê duyệt vào năm 2018. Tiếp theo là Fremanezumab (Ajovy) và galcanezumab (Emgality). Cấu trúc và tính chất Các chất ức chế CGRP là các kháng thể IgG đơn dòng được nhân tính hóa hoặc của người chống lại peptit liên quan đến gen calcitonin (CGRP). Thuốc đối kháng thụ thể CGRP trọng lượng phân tử thấp (được gọi là Gepante) đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng. Một số đại lý có… Chất ức chế CGRP
Sản phẩm Eptinezumab đang trong giai đoạn phát triển và chưa được bán trên thị trường. Cấu trúc và đặc tính Eptinezumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 chống lại CGRP. Tác dụng Eptinezumab làm giảm số lượng các cơn đau nửa đầu. Các hiệu ứng này là do sự liên kết của kháng thể với CGRP, peptit liên quan đến gen calcitonin. CGRP là một neuropeptide đóng vai trò… Eptinezumab
Các triệu chứng Đau nửa đầu xảy ra theo từng cơn. Nó có thể tự thông báo lên đến ba ngày trước một cuộc tấn công với các tiền chất khác nhau (tiền chất). Chúng bao gồm, ví dụ: Thay đổi tâm trạng Mệt mỏi Đói ngáp thường xuyên Khó chịu Hào quang có thể xảy ra trước giai đoạn đau đầu ở khoảng một phần ba số bệnh nhân: Rối loạn thị giác như đèn nhấp nháy, chấm hoặc đường nét, khuôn mặt… Đau nửa đầu
Sản phẩm Ubrogepant đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2019 ở dạng viên nén (Ubrelvy). Cấu trúc và tính chất Ubrogepant (C29H26F3N5O3, Mr = 549.6 g / mol) tồn tại ở dạng bột màu trắng thực tế không tan trong nước. Tác dụng Ubrogepant có đặc tính giảm đau và có hiệu quả chống lại các triệu chứng khác của chứng đau nửa đầu như sợ ánh sáng (nhạy cảm với ánh sáng), ám ảnh (nhạy cảm… Ubrogepant
Sản phẩm Galcanezumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 như một giải pháp để tiêm trong bút tiêm và ống tiêm đã nạp sẵn (Emgality, Eli Lilly). Cấu trúc và đặc tính Galcanezumab là một kháng thể đơn dòng IgG4 được nhân tính hóa với khối lượng phân tử 147 kDa chống lại CGRP. Nó là … Galcanezumab
Sản phẩm Fremanezumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2018 và ở EU và Thụy Sĩ vào năm 2019 như một giải pháp để tiêm dưới da (Ajovy). Cấu trúc và đặc tính Fremanezumab là một kháng thể đơn dòng IgG2Δa / kappa được nhân tính hóa trực tiếp chống lại CGRP (peptit liên quan đến gen calcitonin). Kháng thể được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học, bao gồm 1324 axit amin,… Fremanezumab
