Sản phẩm
Galcanezumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 như một giải pháp để tiêm trong bút và ống tiêm đã nạp sẵn (Emgality, Eli Lilly).
Cấu trúc và tính chất
Galcanezumab là một kháng thể đơn dòng IgG4 được nhân tính hóa với một phân tử khối lượng là 147 kDa so với CGRP. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Galcanezumab (ATC N02CX08) giảm số lượng đau nửa đầu các cuộc tấn công. Các tác động là do liên kết của kháng thể với CGRP, calcitonin peptit liên quan đến gen. CGRP là một neuropeptide có vai trò quan trọng trong việc kích hoạt đau nửa đầu các cuộc tấn công. Nó bao gồm 37 amino axit và được thể hiện ở hệ thống thần kinh ngoại vi và trung ương. Hai đồng dạng tồn tại, CGRP-α (Hình) và CGRP-β, khác nhau ở ba amino axit. Cả hai đều là chất chủ vận tại thụ thể CGRP. CGRP có đặc tính giãn mạch mạnh và đóng một vai trò trung tâm trong đau khởi phát cũng như viêm thần kinh. Những người đau nửa đầu đã được phát hiện có mức CGRP tăng cao trong một cuộc tấn công và tiêm tĩnh mạch quản lý của peptide có thể gây ra các cơn đau nửa đầu. Các triptan quản lý để điều trị đau nửa đầu các cuộc tấn công cũng ức chế sự giải phóng CGRP. Thời gian bán hủy của galcanezumab trong khoảng 27 ngày.
Chỉ định
Để dự phòng chứng đau nửa đầu ở người lớn có ít nhất 4 ngày đau nửa đầu mỗi tháng.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc chỉ cần được tiêm dưới da mỗi tháng một lần vì thời gian bán hủy dài. Bệnh nhân có thể tự sử dụng thuốc sau khi được các chuyên gia chăm sóc sức khỏe hướng dẫn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác đã không được báo cáo cho đến nay.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm các phản ứng tại chỗ tiêm và đau.
