Ấn tượng cơ bản: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Ấn tượng cơ bản là một bất thường bệnh lý ở khu vực đốt sống cổ. Sự bất thường được nhìn thấy ở vùng cổ chuyển tiếp, với ấn tượng phát triển trên đốt sống thứ hai của cổ. Đặc biệt, trục mật độ bị ảnh hưởng. Bởi vì ấn tượng cơ bản xảy ra gần foramen magnum, tình trạng thu hẹp phân đoạn này. Gì … Ấn tượng cơ bản: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hydroxylysine: Chức năng & Bệnh tật

Hydroxylysine là một axit amin không phân tử protein. Nó được kết hợp vào protein tương ứng dưới dạng lysine và được thủy phân thành hydroxylysine trong polypeptide với sự trợ giúp của một loại enzyme. Nó đại diện cho một trong những thành phần chính của protein collagen của mô liên kết. Hydroxylysine là gì? Hydroxylysine là một axit amin tạo protein lần đầu tiên được kết hợp… Hydroxylysine: Chức năng & Bệnh tật

Keratoconus: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Keratoconus là tình trạng mỏng dần và biến dạng của giác mạc mắt (giác mạc). Sự lồi ra hình nón của giác mạc diễn ra. Keratoconus thường đi kèm với các bệnh khác và trong một số trường hợp là rối loạn di truyền. Keratoconus là gì? Keratoconus được đặc trưng bởi sự biến dạng hình nón và mỏng đi của giác mạc mắt. Cả hai mắt… Keratoconus: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Sự suy yếu của mô liên kết: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Sự suy yếu của các mô liên kết thể hiện ở các sự suy giảm khác nhau, ít nhiều có thể nhìn thấy bằng mắt thường của một làn da bình thường và hấp dẫn. Sự suy yếu mô liên kết có thể xảy ra khi còn trẻ hoặc chỉ khi tuổi cao. Yếu mô liên kết là gì? Sơ đồ thể hiện giải phẫu và cấu trúc của da có và không có cellulite. Nhấp chuột … Sự suy yếu của mô liên kết: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Hội chứng tăng vận động: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Hội chứng tăng vận động (HMS) được đặc trưng bởi sự linh hoạt quá mức của các khớp do yếu mô liên kết bẩm sinh. Người ta biết rất ít về nguyên nhân của tình trạng này. Chất lượng cuộc sống đặc biệt bị hạn chế bởi những cơn đau mãn tính ở khớp. Hội chứng tăng vận động là gì? Hội chứng tăng vận động là tình trạng yếu mô liên kết dẫn đến sự di chuyển quá mức bất thường của… Hội chứng tăng vận động: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Bệnh nấm da: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Da mắt chảy xệ hoặc mí mắt chứa nhiều mỡ không chỉ là vấn đề về thị giác mà còn có thể cản trở tầm nhìn. Chúng tôi đang nói về bệnh nấm da, có thể xảy ra do một căn bệnh hoặc cũng có thể do tiền sử gia đình. Trong hầu hết các trường hợp, người bị ảnh hưởng phải được điều trị bằng phẫu thuật. Bệnh nấm da liễu là gì? Dưới bệnh nhiễm trùng da liễu,… Bệnh nấm da: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Nếp nhăn trên cổ: Nguyên nhân, Điều trị & Trợ giúp

Nếp nhăn trên cổ may mắn không phải là một hiện tượng bệnh lý, nhưng được cho là không thẩm mỹ và có thể khiến những người bị ảnh hưởng rất nhiều. Với tuổi tác ngày càng cao, các nếp nhăn lan rộng khắp cơ thể, và cổ cũng dễ bị tổn thương như mặt. Các nếp nhăn xuất hiện mạnh mẽ như thế nào phụ thuộc vào khuynh hướng, nhưng cũng là lối sống cá nhân. … Nếp nhăn trên cổ: Nguyên nhân, Điều trị & Trợ giúp

Lysylhydroxylases: Chức năng & Bệnh tật

Lysylhydroxylase đại diện cho một nhóm các enzym chịu trách nhiệm cho quá trình hydroxyl hóa dư lượng lysine trong protein. Như vậy, chúng chủ yếu tham gia vào quá trình hình thành các mô liên kết. Rối loạn chức năng của lysylhydroxylases tự biểu hiện trong các bệnh như bệnh còi hoặc hội chứng Ehlers-Danlos di truyền. Lysylhydroxylases là gì? Lysylhydroxylase là các enzym có chức năng xúc tác cho quá trình chuyển hóa… Lysylhydroxylases: Chức năng & Bệnh tật

Nối: Chức năng, Nhiệm vụ, Vai trò & Bệnh tật

Sự nối đại diện cho một quá trình quan trọng trong quá trình phiên mã trong nhân của sinh vật nhân chuẩn, trong đó mRNA trưởng thành xuất hiện từ tiền mRNA. Trong quá trình này, các intron vẫn có trong tiền mRNA sau khi phiên mã sẽ bị loại bỏ, và các exon còn lại được kết hợp để tạo thành mRNA cuối cùng. Nối là gì? Bước đầu tiên trong biểu hiện gen là… Nối: Chức năng, Nhiệm vụ, Vai trò & Bệnh tật

Acrogeria: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Acrogeria còn được gọi là hội chứng Gottron và được đặc trưng bởi một phức hợp các triệu chứng chủ yếu ở da bao gồm teo và giãn da. Căn bệnh này dựa trên một đột biến ở gen COL3A1, gen này can thiệp vào quá trình sinh tổng hợp collagen loại III. Liệu pháp cho đến nay hoàn toàn chỉ là điều trị triệu chứng. Acrogeria là gì? Căn bệnh dường như là một… Acrogeria: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Cutis Laxa: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Cutis-laxa là một phức hợp các rối loạn về da có thể do di truyền và mắc phải và có liên quan đến da nhăn nheo và nhăn nheo. Các hình ảnh lâm sàng hoàn toàn khác nhau. Chỉ các rối loạn cutis laxa di truyền sẽ được mô tả dưới đây. Hội chứng cutis laxa là gì? Hội chứng Cutis laxa đặc trưng cho một loạt các tình trạng liên quan đến nếp nhăn và… Hội chứng Cutis Laxa: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Ehlers-Danlos: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Ehlers-Danlos, còn được gọi là EDS, là một rối loạn mô liên kết được di truyền như một phần của khiếm khuyết di truyền. Trên hết, EDS được biểu hiện bằng các khớp di động quá mức cũng như khả năng điều tiết quá mức của da. Đôi khi các mạch, dây chằng, cơ cũng như gân và các cơ quan nội tạng cũng có thể bị ảnh hưởng bởi EDS; tiên lượng… Hội chứng Ehlers-Danlos: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị