Sản phẩm Pembrolizumab đã được phê duyệt như một sản phẩm tiêm truyền tại Hoa Kỳ vào năm 2014 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2015 (Keytruda). Cấu trúc và đặc tính Pembrolizumab là một kháng thể đơn dòng được nhân tính hóa. Nó là một globulin miễn dịch IgG4-κ với trọng lượng phân tử khoảng 149 kDa. Tác dụng Pembrolizumab (ATC L01XC18) có đặc tính kháng u và điều hòa miễn dịch. … Pembrolizumab
Các triệu chứng Các u sắc tố bị đổi màu, phát triển, tổn thương da phát sinh từ các nốt ruồi sắc tố trong khoảng 30% trường hợp. Chúng được tìm thấy chủ yếu trên da, nhưng có thể xuất hiện ở bất cứ nơi nào tìm thấy tế bào hắc tố, chẳng hạn như niêm mạc miệng, đường hô hấp hoặc mắt. Ở nam giới, chúng phổ biến nhất ở phần trên cơ thể, ở phụ nữ trên… Nguyên nhân và điều trị u ác tính
Sản phẩm Kháng thể đơn dòng trị liệu đầu tiên được phê duyệt vào năm 1986. Muromonab-CD3 (Orthoclone OKT3) liên kết với thụ thể CD3 trên tế bào T và đã được sử dụng trong y học cấy ghép. Nhiều loại thuốc có chứa kháng thể hiện đã có sẵn. Lựa chọn các chất hoạt động có thể được tìm thấy ở cuối bài viết này. Đây là những loại thuốc đắt tiền. Ví dụ, … Kháng thể đơn dòng
Sản phẩm Durvalumab đã được phê duyệt như một sản phẩm tiêm truyền tại Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở nhiều quốc gia và EU vào năm 2018 (Imfinzi). Cấu trúc và đặc tính Durvalumab là kháng thể đơn dòng IgG1κ của người. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Tác dụng Durvalumab (ATC L01XC28) có đặc tính kích thích miễn dịch và kháng u chọn lọc. Các tác động là do… Durvalumab
