Sản phẩm
Durvalumab đã được phê duyệt như một sản phẩm tiêm truyền ở Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở nhiều nước và EU vào năm 2018 (Imfinzi).
Cấu trúc và tính chất
Durvalumab là một kháng thể đơn dòng IgG1κ của người. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Durvalumab (ATC L01XC28) có đặc tính kích thích miễn dịch và kháng u chọn lọc. Các hiệu ứng này là do liên kết với PD-L1, phối tử chết theo chương trình 1. PD-L1 ngăn chặn chức năng của tế bào T, kích hoạt, tăng sinh và sản xuất cytokine bằng cách tương tác với PD-1 và CD80. Các khối u biểu hiện phối tử trên bề mặt tế bào, tự bảo vệ mình khỏi sự phòng thủ của cơ thể. Ràng buộc đảo ngược sự ức chế này. Nó là một ung thư liệu pháp miễn dịch kéo dài thời gian sống thêm không tiến triển. Durvalumab có thời gian bán hủy dài khoảng 18 ngày.
Chỉ định
Để điều trị cho những bệnh nhân có tế bào không nhỏ tiên tiến cục bộ, không thể cắt bỏ phổi ung thư (NSCLC) mà bệnh không tiến triển sau khi hóa trị dứt điểm dựa trên bạch kim. Ở một số quốc gia, cũng để điều trị ung thư biểu mô đường niệu.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm trên đường hô hấp nhiễm trùng, ho, tiêu chảy, đau bụng, phát ban, ngứa, sốt, và phù ngoại vi.
