Sản phẩm
Pembrolizumab đã được phê duyệt như một sản phẩm tiêm truyền tại Hoa Kỳ vào năm 2014 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2015 (Keytruda).
Cấu trúc và tính chất
Pembrolizumab là một kháng thể đơn dòng được nhân tính hóa. Nó là một globulin miễn dịch IgG4-κ với trọng lượng phân tử khoảng 149 kDa.
Effects
Pembrolizumab (ATC L01XC18) có đặc tính kháng u và điều hòa miễn dịch. Nó ngăn chặn sự liên kết của các phối tử PD-L1 và PD-L2 với thụ thể PD-1 trên tế bào T. Kháng thể liên kết với thụ thể PD-1. Điều này kích thích sự tăng sinh tế bào T, tạo cytokine và phản ứng miễn dịch chống lại ung thư tế bào. Thời gian bán thải là 26 ngày.
Chỉ định
- Là một tác nhân thứ hai để điều trị không thể cắt bỏ hoặc di căn khối u ác tính.
- Phổi ung thư (NSCLC, không được chấp thuận ở tất cả các quốc gia).
- Các bệnh ung thư khác
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được dùng ba tuần một lần dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác có thể với ức chế miễn dịch. Chúng có thể làm giảm hiệu quả của pembrolizumab.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, ho, buồn nôn, ngứa, phát ban, chán ăn, táo bón, đau khớpvà tiêu chảy.
