Tâm thần phân liệt: Nguyên nhân

Sinh bệnh học (sự phát triển của bệnh)

Tâm thần phân liệt là kết quả của một sự kiện đa yếu tố, trong quá trình phát triển không chỉ ảnh hưởng của môi trường mà yếu tố di truyền cũng đóng một vai trò quan trọng. Gánh nặng di truyền từ cha mẹ và ông bà được ước tính là ít nhất 80%. SNP (đa hình nucleotide đơn; xem bên dưới) hiện có thể giải thích 30-50% nguy cơ được xác định về mặt di truyền của tâm thần phân liệt. “Lỗ hổng-căng thẳngmô hình -coping ”theo Zubin và Nücherlein bao gồm một số yếu tố trong sự phát triển của bệnh. Chúng bao gồm, trên hết, một thành phần di truyền cũng như các rối loạn phát triển. Các cuộc kiểm tra mô học đã cho thấy một số thay đổi trong não, Chẳng hạn như teo não (co rút não) và trên hết là giảm khối lượng của hippocampus (một phần của não; nằm trong thùy thái dương và một trạm chuyển mạch trung tâm của hệ thống limbic; hệ limbic được sử dụng để xử lý cảm xúc và tạo ra hành vi lái xe) và hạch hạnh nhân (corpus amygdaloideum (hạch hạnh nhân); một phần của hệ limbic; đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của lo âu). Ngoài ra, các chất dẫn truyền thần kinh khác nhau (chất truyền tin) cũng được cho là có ảnh hưởng đến sự phát triển của tâm thần phân liệt, nhưng có những tuyên bố trái ngược về điều này. Có thể có sự thiếu hụt GABA tương đối (axit gamma-amino-butyric) trong não; trong một nghiên cứu về điều này, mức độ nghiêm trọng của sự thiếu hụt tương quan với các triệu chứng lâm sàng.

Căn nguyên (Nguyên nhân)

Nguyên nhân tiểu sử

  • Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà (ước tính ít nhất 80%); SNPs (đa hình nucleotide đơn) hiện có thể giải thích 30-50% nguy cơ di truyền của bệnh tâm thần phân liệt
    • Nguy cơ mắc bệnh tăng lên theo mức độ liên quan đến di truyền của một người bị tâm thần phân liệt
      • Đối với các cặp song sinh đơn hợp tử, tỷ lệ hòa hợp là khoảng 50%
      • Con của hai bố mẹ bị ảnh hưởng 27.3%
      • Con cái có cha hoặc mẹ bị ảnh hưởng 7.0%
      • Họ hàng cấp một khoảng 9%
      • Họ hàng mức độ thứ ba khoảng 2%
    • Nguy cơ di truyền tùy thuộc vào tính đa hình gen:
      • Gen / SNP (đa hình nucleotide đơn; tiếng Anh: single nucleotide polymorphism):
        • Gen: DRD2
        • SNP: rs6277 trong gen DRD2
          • Chòm sao alen: CT (1.4 lần).
          • Chòm sao alen: CC (1.6 lần)
    • Bệnh di truyền
      • Hội chứng tăng sinh vi lượng 22q11 - những thay đổi trên nhánh dài của nhiễm sắc thể 22 ở vị trí 11: Sự vắng mặt của a gen (loại bỏ gen DGCR8) thường ngăn cản sự mất kiểm soát não hoạt động trong vỏ não (vỏ não); hậu quả bao gồm những bất thường của tim và mặt, bất sản tuyến ức (thiếu một phần hoặc hoàn toàn tuyến ức), hở hàm ếch, hạ calci máu (canxi thiếu hụt), và suy tuyến cận giáp nguyên phát (suy tuyến cận giáp), cũng như chậm phát triển; Hơn nữa, có nguy cơ phát triển tăng gấp 30 lần tâm thần so với dân số chung; tỷ lệ hiện mắc 1 trên 3. 000 người
  • Tuổi bố mẹ khi sinh cao hơn
  • Các biến chứng mang thai hoặc khi sinh như suy dinh dưỡng trong tử cung hoặc tương kỵ yếu tố rhesus (tương kỵ rhesus)
  • Sinh vào mùa đông hoặc đầu mùa thu
  • Tình trạng dân tộc thiểu số
  • Khuyết tật phát triển sớm
  • Thông minh thấp

Nguyên nhân hành vi

  • Tiêu thụ chất kích thích
    • Thuốc lá (hút thuốc lá)
  • Sử dụng ma túy
    • Amphetamines ví dụ: Ectasy (từ đồng nghĩa: Molly; MDMA: 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine) hoặc hoạt động tương tự thần kinh giao cảm; metamphetamines (“meth pha lê”).
    • Cần sa (băm và cần sa).
  • Tình hình tâm lý - xã hội

Nguyên nhân liên quan đến bệnh

  • Động kinh (rối loạn co giật)
  • Rối loạn tâm thần như rối loạn nhân cách phân liệt hoặc rối loạn nhân cách phân liệt

Nguyên nhân khác