Sản phẩm
Cidofovir ban đầu được bán trên thị trường ở nhiều nước dưới dạng chất cô đặc tiêm truyền dưới tên thương hiệu Vistide (Gilead). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 1997 và không có sẵn từ năm 2014. Vào năm 2017, chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền đã được phê duyệt (Sidovis).
Cấu trúc và tính chất
Cidofovir (C8H14N3O6BUỔI CHIỀUr = 279.2 g / mol) có trong thuốc dưới dạng cidofovir dihydrat, dạng tinh thể màu trắng bột đó là hòa tan trong nước. Nó là một chất tương tự của cytidine và một nucleoside phosphonate mạch hở. Xem thêm dưới bài viết Axit nucleic.
Effects
Cidofovir (ATC J05AB12) có đặc tính kháng vi rút đối với con người cytomegalovirus (HCMV). Nó là một tiền chất và được phosphoryl hóa trong tế bào thành thành phần hoạt chất cidofovir diphosphate. Cidofovir ức chế tổng hợp DNA của virus bằng cách ức chế HCMV DNA polymerase của virus. Kết hợp sai chất nền dẫn đến kết thúc chuỗi.
Chỉ định
Là một đại lý cấp hai để điều trị cytomegalovirus viêm võng mạc (viêm võng mạc do CMV) ở người lớn với AIDS không có rối loạn chức năng thận.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch. Để giảm nguy cơ nhiễm độc thận, chất thăm dò phải được dùng bằng đường uống với mỗi lần truyền. Ngoài ra, bù nước trước qua đường tĩnh mạch bằng nước muối được thực hiện.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Ở những bệnh nhân trong đó chất thăm dò or sulfonamit được chống chỉ định.
- Suy thận
- Đồng thời quản lý của các tác nhân gây độc cho thận khác.
- Tiêm trực tiếp vào mắt
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác đã được mô tả với tenofovir. probenecid dễ bị tương tác.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm:
- Giảm bạch cầu trung tính
- Nhức đầu
- Buồn nôn ói mửa
- Rụng tóc, phát ban da
- Protein niệu, creatinin tăng trong máu.
- Suy nhược, sốt
Cidofovir gây độc cho thận và thường có thể dẫn đến suy thận.
