Sản phẩm
Cobimetinib được bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Cotellic). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2015.
Cấu trúc và tính chất
Cobimetinib (C21H21F3IN3O2Mr = 531.3 g / mol) có trong thuốc dưới dạng cobimetinib hemifumarate, một chất kết tinh màu trắng có độ hòa tan phụ thuộc vào pH.
Effects
Cobimetinib (ATC L01XE38) có đặc tính chống khối u và chống tăng sinh. Các tác động này là do ức chế kinase MEK1 / 2. Thời gian bán thải trung bình của cobimetinib là khoảng 44 giờ. Cobimetinib tăng cường tác dụng của vemurafenib và có thể phản tác dụng tác dụng phụ của chất ức chế BRAF (ví dụ: sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào vảy).
Chỉ định
Để điều trị bệnh nhân không thể cắt bỏ hoặc di căn khối u ác tính với đột biến BRAF V600 (liệu pháp kết hợp với vemurafenib).
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được dùng một lần mỗi ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
Cobimetinib được chống chỉ định khi quá mẫn. Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Cobimetinib được chuyển hóa bởi CYP3A và UGT2B7, và thuốc tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm:
- Tăng huyết áp, chảy máu
- Bệnh chorioretinopathy
- Tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa
- Phát ban da, nhạy cảm với ánh sáng
- Sốt
