Fexinidazol

Sản phẩm

Fexinidazole sắp được EMA phê duyệt vào năm 2018 ở dạng viên nén (Fexinidazole Winthrop). Đây là sự chấp thuận mới đầu tiên trong lĩnh vực này trong nhiều thập kỷ. Lần đầu tiên, liệu pháp qua đường hô hấp có sẵn. Thuốc đã được phát triển từ năm 2005 với sự hợp tác giữa DNDi (Thuốc cho sáng kiến ​​về Bệnh tật), Sanofi và các đối tác từ Châu Phi. DNDi là một tổ chức nghiên cứu và phát triển phi lợi nhuận. Thành phần hoạt tính bắt nguồn từ một chương trình tại Hoechst vào những năm 1970 mà không được theo đuổi thêm. Hoechst hiện là một phần của Sanofi.

Cấu trúc và tính chất

Fexinidazol (C12H13N3O3S, Mr = 279.3 g / mol) có cấu tạo thuộc về 5-nitroimidazol. Nó là một tiền chất được biến đổi sinh học bởi các isozyme CYP450 thành hai chất chuyển hóa có hoạt tính, fexinidazole sulfoxide và sulfone.

Effects

Fexinidazole có đặc tính chống ký sinh trùng. Các hiệu ứng là do sự hình thành của phản ứng amin gây độc và gây đột biến đối với ký sinh trùng.

Chỉ định

Đối với điều trị của người châu Phi bệnh sán lá gan với tác nhân gây bệnh (bệnh ngủ).

Liều dùng

Theo SmPC. Máy tính bảng được dùng một lần mỗi ngày trong 10 ngày.

Chống chỉ định

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tác dụng phụ

Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm ói mửa, buồn nôn, đau đầu, suy nhược, chóng mặt và run.