Fluconazole

Sản phẩm

Fluconazole có bán trên thị trường ở dạng viên nang, như một bột để đình chỉ, và như một dung dịch tiêm truyền (Diflucan, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1989.

Cấu trúc và tính chất

Fluconazol (C13H12F2N6Ô, Mr = 306.3 g / mol) là một dẫn xuất triazole đã flo hóa. Nó tồn tại dưới dạng màu trắng, tinh thể và hút ẩm bột ít hòa tan trong nước.

Effects

Fluconazole (ATC J02AC01) có đặc tính kháng nấm (chống nấm). Tác dụng là do ức chế enzym lanosterol 14α-demethylase trong tế bào nấm. Điều này làm gián đoạn quá trình chuyển đổi lanosterol thành ergosterol. Điều này dẫn đến sự tích tụ của 14α-methylsterol và sự phá vỡ của nấm màng tế bào hội,, tổ hợp.

Chỉ định

Fluconazole được sử dụng để phòng ngừa và điều trị các bệnh nhiễm trùng do nấm. Bao gồm các:

Liều dùng

Theo nhãn thuốc. Các viên nang được thực hiện một lần một ngày, bất kể bữa ăn. Khoảng thời gian dùng thuốc tùy thuộc vào chỉ định. Một số bệnh nhiễm trùng có thể được điều trị bằng một liều (ví dụ, nấm âm đạo). Tùy thuộc vào chỉ định, cũng có thể cần dùng thuốc hàng ngày hoặc hàng tuần. Fluconazole có thời gian bán hủy dài khoảng 30 giờ (khoảng: 20-50 giờ). Thông thường liều khoảng từ 50 đến 400 mg (người lớn). Một hệ thống đình chỉ có sẵn cho trẻ em.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn
  • Fluconazole không được kết hợp với thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A4 và đồng thời kéo dài khoảng QT.

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Fluconazole có khả năng tương tác cao. Nó là chất nền của CYP3A4 và chất ức chế CYP2C9, CYP2C19, và CYP3A4 và có thể gây ra thuốc tương ứng tương tác.

Tác dụng phụ

Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn, ói mửa, nâng lên gan enzyme, da phát ban, và đau đầu. Rất hiếm khi, nghiêm trọng tác dụng phụ như là kéo dài khoảng QT, gan thiệt hại và nghiêm trọng da hư hỏng có thể xảy ra.