Sản phẩm Zonisamide được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Zonegran). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2006. Cấu trúc và tính chất Zonisamide (C8H8N2O3S, Mr = 212.2 g / mol) là một dẫn xuất benzisoxazole và một sulfonamide. Nó tồn tại dưới dạng bột màu trắng có thể hòa tan trong nước. Tác dụng Zonisamide (ATC N03AX15) có tác dụng chống co giật và chống động kinh… Zonisamid
Sản phẩm Zidovudine được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim, viên nang và xi-rô (Retrovir AZT, các sản phẩm kết hợp). Nó đã được phê duyệt vào năm 1987 như là loại thuốc điều trị AIDS đầu tiên. Cấu trúc và tính chất Zidovudine (C10H13N5O4, Mr = 267.2 g / mol) hoặc 3-azido-3-deoxythymidine (AZT) là một chất tương tự của thymidine. Nó tồn tại như một chất kết tinh không mùi, màu trắng đến màu be, có thể hòa tan… Zidovudin (AZT)
Sản phẩm Azilsartan đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ và EU ở dạng viên nén từ năm 2011 (Edarbi). Tại nhiều quốc gia, nó đã được đăng ký vào tháng 2012 năm 8 với tư cách là thành viên thứ 2014 của nhóm thuốc sartan. Năm 25, một sự kết hợp cố định với chlortalidone đã được chấp thuận (Edarbyclor). Cấu trúc Azilsartan (C20H4N5O456.5, Mr = XNUMX g / mol) có mặt… Azilsartan
Sản phẩm Azithromycin được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim, bột pha chế hỗn dịch và thuốc hạt (Zithromax, thuốc chung). Hơn nữa, có sẵn dạng hạt để bào chế hỗn dịch uống giải phóng kéo dài (Zithromax Uno). Thuốc nhỏ mắt cũng đã được phát hành ở một số quốc gia. Azithromycin đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1992. Cấu trúc… Azithromycin
Sản phẩm Risperidone được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim, viên nén tan chảy, dung dịch uống và hỗn dịch để tiêm bắp (Risperdal, thuốc gốc). Thành phần hoạt chất đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia từ năm 1994. Cấu trúc và tính chất Risperidone (C23H27FN4O2, Mr = 410.5 g / mol) tồn tại dưới dạng bột trắng thực tế không hòa tan trong nước. Nó là một … Risperidone: Tác dụng thuốc, Tác dụng phụ, Liều lượng và Cách sử dụng
Sản phẩm Rivaroxaban được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (Xarelto, mạch Xarelto). Nó đã được phê duyệt vào năm 2008 như là tác nhân đầu tiên trong nhóm chất ức chế yếu tố trực tiếp Xa. Mạch Xarelto liều thấp, 2.5 mg, đã được đăng ký ở nhiều quốc gia vào năm 2019. Cấu trúc và tính chất Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g / mol) là một đồng phân đối hình ... Rivaroxaban
Sản phẩm Dihydrotachysterol được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch dầu (AT 10). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1952. Cấu trúc và tính chất Dihydrotachysterol (C28H46O, Mr = 398.7 g / mol) là một chất tương tự ưa béo của vitamin D. Tác dụng Dihydrotachysterol (ATC A11CC02) có nhiều đặc tính trong chuyển hóa canxi. Hợp chất đã hoạt động và không cần… dihydrotachysterol
Sản phẩm Quetiapine được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim và viên nén giải phóng kéo dài (Seroquel / XR, generic, auto-generic). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999. Thuốc gốc của viên nén bao phim gia nhập thị trường vào năm 2012, và thuốc gốc của viên nén giải phóng kéo dài được đăng ký lần đầu tiên vào năm 2013. Cấu trúc và tính chất Quetiapine (C21H25N3O2S, Mr = 383.5… quetiapine
Sản phẩm Quinapril được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim như một chế phẩm đơn chức (Accupro) và dưới dạng kết hợp cố định với hydrochlorothiazide (Accuretic, Quiril comp). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1989. Các phiên bản chung đã được đăng ký. Cấu trúc và tính chất Quinapril (C25H30N2O5, Mr = 438.5 g / mol) có trong thuốc dưới dạng quinapril hydrochloride, một… Quinapril
Sản phẩm Mirabegron được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim giải phóng kéo dài (Betmiga, USA: Myrbetriq). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2012 và ở nhiều quốc gia vào năm 2014. Mirabegron là tác nhân đầu tiên từ nhóm chủ vận beta3 được chấp thuận để điều trị bàng quang bị kích thích. Ban đầu nó được dự định là… Mirabegron
Sản phẩm Mirtazapine được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim và viên nén tan chảy (Remeron, generic). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1999. Cấu trúc và tính chất Mirtazapine (C17H19N3, Mr = 265.35 g / mol) là một racemate và tồn tại ở dạng bột kết tinh màu trắng ít tan trong nước. Nó có liên quan chặt chẽ về mặt cấu trúc… Mirtazapine: Tác dụng thuốc, Tác dụng phụ, Liều lượng và Cách sử dụng
Sản phẩm Entacapone được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim (Comtan). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia từ năm 1999. Năm 2017, việc phân phối đã bị ngừng. Một sự kết hợp cố định với levodopa và carbidopa cũng đã có từ năm 2004 (Stalevo). Các phiên bản chung của thuốc kết hợp đã được phê duyệt vào năm 2014. Cấu trúc và đặc tính Entacapone (C14H15N3O5, Mr… Entacapon
