Sản phẩm
Azilsartan đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ và EU ở dạng viên nén từ năm 2011 (Edarbi). Ở nhiều quốc gia, nó đã được đăng ký vào tháng 2012 năm 8 với tư cách là thành viên thứ 2014 của nhóm thuốc sartan. Trong năm XNUMX, một sự kết hợp cố định với clortalidon đã được chấp thuận (Edarbyclor).
Structure
Azilsartan (C25H20N4O5Mr = 456.5 g / mol) có trong thuốc ở dạng ester tiền chất azilsartan medoxomil, được thủy phân thành azilsartan trong hấp thụ. Nó được xây dựng dưới dạng kali muối azilsartankamedoxomil, màu trắng bột hầu như không hòa tan trong nước. Các yếu tố cấu trúc quan trọng là benzimidazole, biphenyl và vòng 4-oxadiazole.
Effects
Azilsartan (ATC C09CA09) có đặc tính hạ huyết áp. Nó là một chất đối kháng chọn lọc của angiotensin II tại thụ thể AT1. Angiotensin II là một loại hormone peptide liên quan trực tiếp đến sự phát triển của tăng huyết áp. Nó có tác dụng co mạch mạnh và tăng giải phóng aldosterone, do đó làm tăng nước và natri giữ lại.
Chỉ định
Để điều trị cao huyết áp (Thiết yếu tăng huyết áp).
Liều dùng
Theo nhãn thuốc. Các viên nén được dùng một lần một ngày và không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai
- Kết hợp với aliskiren ở những bệnh nhân với bệnh tiểu đường đái tháo đường hoặc suy giảm chức năng thận.
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Azilsartan được chuyển hóa bởi CYP2C9. Theo nhãn thuốc, không tương tác đã được ghi nhận với các thuốc hạ huyết áp thường dùng. Không khuyến cáo sử dụng đồng thời NSAID và các chất ức chế COX-2 vì tác dụng hạ huyết áp có thể bị giảm độc lực và chức năng thận có thể bị suy giảm. Ma túy khác tương tác có thể với lithium, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, và kali.
Tác dụng phụ
Có thể tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, huyết áp thấp, buồn nôn, mệt mỏi, điểm yếu, cơ bắp chuột rút, chóng mặt và ho.
