Sản phẩm Rivaroxaban được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (Xarelto, mạch Xarelto). Nó đã được phê duyệt vào năm 2008 như là tác nhân đầu tiên trong nhóm chất ức chế yếu tố trực tiếp Xa. Mạch Xarelto liều thấp, 2.5 mg, đã được đăng ký ở nhiều quốc gia vào năm 2019. Cấu trúc và tính chất Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g / mol) là một đồng phân đối hình ... Rivaroxaban
Sản phẩm Enoxaparin có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm (Clexane). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1988. Biosimilars đã được phát hành ở EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2020 (Inhixa). Cấu trúc và tính chất Enoxaparin có trong thuốc dưới dạng enoxaparin natri, muối natri của heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH)… Enoxaparin
Sản phẩm Nadroparin có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm (Fraxiparine, Fraxiforte). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1988. Cấu trúc và tính chất Nadroparin có trong thuốc dưới dạng nadroparin canxi. Nó là muối canxi của heparin trọng lượng phân tử thấp thu được bằng cách khử trùng hợp heparin từ niêm mạc ruột của lợn sử dụng nitơ ... Nadroparin
Sản phẩm Reteplase được bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm (Rapilysin). Thuốc đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 1996 và rút khỏi thị trường vào năm 2013. Cấu trúc và đặc tính Reteplase là dẫn xuất của chất hoạt hóa plasminogen đặc hiệu cho mô (t-PA). Nó là một protease serine chứa 355 trong số 527 axit amin của t-PA bản địa. Protein được sản xuất bởi… thay thế
Sản phẩm Edoxaban đã được phê duyệt tại nhiều quốc gia và tại Hoa Kỳ vào năm 2015 dưới dạng viên nén bao phim (Lixiana, một số quốc gia: Savaysa). Tại Nhật Bản, edoxaban đã được phê duyệt vào đầu năm 2011. Cấu trúc và tính chất Edoxaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g / mol) có trong thuốc dưới dạng edoxabantosilate monohydrate, một dạng bột màu trắng đến vàng nhạt… edoxaban
Tác dụng Antithrombin III (ATC B01AB02) là chất chống đông máu: nó là một chất nội sinh có tác dụng ức chế quá trình đông máu. Hoạt động của nó được tăng cường bởi các heparin, liên kết và kích hoạt antithrombin III. Chỉ định Điều trị thay thế ở bệnh nhân thiếu hụt antithrombin III bẩm sinh.
Các sản phẩm Thuốc heparin trọng lượng phân tử thấp được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm, ở dạng ống tiêm, ống tiêm và ống tiêm được chiết rót sẵn. Các thành phần hoạt tính hiện được sử dụng phổ biến ở nhiều quốc gia lần đầu tiên được phê duyệt vào cuối những năm 1980. Biosimilars có sẵn ở một số quốc gia. Các thành phần hoạt tính được viết tắt bằng tiếng Anh với từ viết tắt LMWH (trọng lượng phân tử thấp… Heparin trọng lượng phân tử thấp
Sản phẩm Fondaparinux được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm (Arixtra). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2002. Cấu trúc và tính chất Fondaparinux (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g / mol) là một pentasaccharide tổng hợp thuộc nhóm glycosaminoglycans. Nó có trong thuốc dưới dạng natri fondaparinux. Tác dụng Fondaparinux (ATC B01AX05) có đặc tính chống huyết khối. … Fondaparinux
Sản phẩm Defibrotide đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2020 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Defitelio). Cấu trúc và tính chất Defibrotide là một hỗn hợp các oligonucleotide sợi đơn có nguồn gốc từ niêm mạc ruột lợn. Tác dụng Defibrotide (ATC B01AX01) có đặc tính chống huyết khối, tiêu sợi huyết, chống dính và chống viêm. Chỉ định Điều trị bệnh tắc tĩnh mạch gan nặng… Defibrotide
Sản phẩm Lepirudin đã được bán trên thị trường dưới dạng chất đông khô (Refludan). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia vào năm 1997 và không còn trên thị trường. Cấu trúc và tính chất Lepirudin là một dẫn xuất của hirudin từ con đỉa. Tác dụng Lepirudin (ATC B01AX03) chống đông máu bằng cách ức chế trực tiếp thrombin. Chỉ định Giảm tiểu cầu do heparin (HAT) type II.
Sản phẩm Dalteparin được bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm (Fragmin). Nó đã được chấp thuận ở nhiều nước từ năm 1988. Cấu trúc và tính chất Dalteparin có trong thuốc dưới dạng dalteparin natri, muối natri của heparin trọng lượng phân tử thấp thu được bằng cách khử trùng hợp heparin từ niêm mạc ruột lợn bằng cách sử dụng axit nitơ. Khối lượng phân tử trung bình là 6000 Da. … Dalteparin
Sản phẩm Drotrecogin alfa đã được bán trên thị trường dưới dạng chất đông khô (Xigris). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia và ở EU từ năm 2002 và cũng có sẵn ở Hoa Kỳ và Canada. Năm 2011, Eli Lilly tuyên bố rút loại thuốc này khỏi thị trường trên toàn thế giới. Nghiên cứu PROWESS-SHOCK cho thấy không đủ hiệu quả. Tử vong là… Drotrecogin Alfa
