Sản phẩm
Nadroparin có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm (Fraxiparine, Fraxiforte). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1988.
Cấu trúc và tính chất
Nadroparin có trong thuốc dưới dạng nadroparin canxi. Đây là canxi muối có trọng lượng phân tử thấp heparin thu được bằng cách khử phân tử heparin từ ruột niêm mạc của lợn sử dụng axit nitơ, hầu hết trong số đó được giải phóng khỏi phân tử có khối lượng phân tử nhỏ hơn 2000 Da khi chưng cất. Sản phẩm có phân tử lượng trung bình khối lượng trong tổng số 4300 Da.
Effects
Nadroparin (ATC B01AB06) có đặc tính chống huyết khối. Các tác động chủ yếu là do ức chế máu yếu tố đông máu Xa bằng cách hình thành một phức hợp với antitrombin III. Không giống như tiêu chuẩn heparin, thrombin (yếu tố IIa) ít bị ức chế hơn, và nadroparin có thời gian bán hủy dài hơn.
Chỉ định
Để phòng ngừa và điều trị bệnh huyết khối tắc mạch.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác có thể với khác thuốc chống huyết khối, thuốc chống đông máu và NSAID. Những điều này làm tăng nguy cơ chảy máu.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm chảy máu và các phản ứng tại chỗ tiêm và bầm tím.
