Sản phẩm
Galantamine có sẵn trên thị trường ở dạng giải phóng bền vững viên nang (Reminyl, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2000. Generics gia nhập thị trường vào năm 2014.
Cấu trúc và tính chất
galantamin (C17H21KHÔNG3Mr = 287.4 g / mol) là một alkaloid được tìm thấy ở Caucasian tuyết rơi, trong số các loài khác, và hiện được sản xuất tổng hợp. Trong dược phẩm, nó có mặt dưới dạng galantamine hydrobromide, một chất màu trắng bột ít hòa tan trong nước.
Effects
Galantamine (ATC N06DA04) là một chất ức chế chọn lọc, cạnh tranh và có thể đảo ngược của acetylcholinesterase. Nó gián tiếp đối phó giao cảm (cholinergic), cải thiện các triệu chứng của Alzheimer dịch bệnh. Nó cũng cải thiện sự dẫn truyền thần kinh bằng cách điều chỉnh một cách tổng thể nicotinic acetylcholine thụ.
Chỉ định
Điều trị triệu chứng ở bệnh nhân nhẹ đến trung bình sa sút trí tuệ của Alzheimer kiểu.
Liều dùng
Theo SmPC. Sự phát hành bền vững viên nang được thực hiện một lần mỗi ngày vào buổi sáng với bữa ăn sáng.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Suy gan và thận nặng
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Galantamine được chuyển hóa bởi CYP2D6 và CYP3A4. Tương ứng tương tác có thể. Thuốc tương tác có thể tiếp tục xảy ra với phó giao cảm, phó giao cảm, digoxin, thuốc chẹn beta và thuốc giãn cơ.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm buồn nôn và ói mửa. Chung khác tác dụng phụ bao gồm giảm cảm giác thèm ăn, mạch chậm, ảo giác, trầm cảm, cao huyết áp, cơ bắp chuột rút, ngã, mệt mỏi, yếu, khó chịu, ngất, chóng mặt, run, đau đầu, buồn ngủ, thờ ơ, đau bụng, tiêu chảy, chứng khó tiêu, và tăng tiết mồ hôi.
