Sản phẩm
Mirabegron có sẵn trên thị trường ở dạng bao phim phát hành bền vững viên nén (Betmiga, Hoa Kỳ: Myrbetriq). Nó đã được phê duyệt ở Mỹ và EU vào năm 2012 và ở nhiều quốc gia vào năm 2014. Mirabegron là tác nhân đầu tiên từ nhóm chủ vận beta3 được chấp thuận để điều trị chứng cáu kỉnh bàng quang. Ban đầu nó được dự định phát triển như một chất chống đái tháo đường.
Cấu trúc và tính chất
Mirabegron (C21H24N4O2S, Mr = 396.5 g / mol) là một aminothiazole axetamit. Nó tồn tại như một màu trắng bột thực tế là không hòa tan trong nước. Thành phần hoạt tính có trong thuốc dưới dạng đồng phân đối quang tinh khiết.
Effects
Mirabegron (ATC G04BD12) là một chất chủ vận thụ thể beta3-adrenergic chọn lọc có tác dụng trong quá trình tiết niệu bàng quang. Trong giai đoạn này, phần giao cảm của cơ hệ thần kinh đang hoạt động chủ yếu. Nó thư giãn bàng quang cơ trơn thành, tăng dung tích bàng quang và cải thiện chức năng dự trữ nước tiểu. Điều này dẫn đến giảm các triệu chứng: mirabegron làm tăng micturiation khối lượng và giảm tần số micturition. Nó có thời gian bán hủy dài lên đến 50 giờ. Trong đó bàng quang chủ yếu nằm dưới sự kiểm soát của phó giao cảm. hệ thần kinh (xem thêm dưới phó giao cảm).
Chỉ định
Để điều trị triệu chứng bàng quang hiếu động với các triệu chứng như tăng tần suất đi tiểu, đi tiểu bắt buộc và / hoặc chứng tiểu són.
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được dùng một lần mỗi ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Mirabegron là chất nền của CYP3A4, CYP2D6, butyrylcholinesterase, UGT, P-glycoprotein, và chất vận chuyển cation hữu cơ. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm tăng huyết áp, đau đầu, nhiễm trùng đường tiết niệuvà nhịp tim nhanh (nhịp tim nhanh).
